glutamic acid 5-ethyl ester | 45025-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glutamic acid 5-ethyl ester
• 英文别名: DL-glutamic acid-5-ethyl ester；DL-Glutaminsaeure-5-aethylester；Glutaminsaeure-5-aethylester；dl-Glutaminsaeure-5-aethylester；Glutaminsaeure-γ-aethylester；γ-Ethyl-glutamat；2-azaniumyl-5-ethoxy-5-oxopentanoate
• CAS: 45025-28-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• mdl: MFCD07808413
• 分子量: 175.185
• InChiKey: XMQUEQJCYRFIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glutamic acid 5-ethyl ester 生成 N-Trifluoracetyl-DL-glutaminsaeure-α-anilid-γ-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 128 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-glutarsaeure-diethylester 生成 glutamic acid 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bertho,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 651, p. 185 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF Β-CATENIN/TCF PROTEIN–PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE B-CATÉNINE/TCF
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020118179A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/T-cell factor interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/T-cell factor over β-catenin/phosphocadherin, and β- catenin/phosphoAPC interactions. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  披露了β-连环蛋白/ T细胞因子相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连环蛋白/ T细胞因子相互作用具有选择性，而不影响β-连环蛋白/磷酸钙粘蛋白和β-连环蛋白/磷酸化APC相互作用。还披露了利用这些披露的化合物治疗癌症的方法。
• SHORT-ACTING BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180312511A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention relates to a benzodiazepine derivative of Formula I as a short-acting anesthetic, a pharmaceutical composition comprising the same, a kit comprising the same, a preparation method thereof, an method of anesthesia using the same and use thereof in the manufacture of an anesthetic medicament.

  本发明涉及一种苯二氮䓬类衍生物，其化学式为I，作为一种短效麻醉剂，包括该衍生物的药物组合物，包括该衍生物的试剂盒，其制备方法，使用该衍生物的麻醉方法以及在制造麻醉药物中使用该衍生物的用途。
• Biocompatible Block Copolymer, Use Thereof and Manufacturing Method Thereof
  申请人：Katakai Ryoichi

  公开号：US20090258079A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A biocompatible block copolymer having a hydrophobic segment composed of amino acid and hydroxycarboxylic acid and a hydrophilic segment composed of polyalkylene oxide, wherein the terminal not bonded to the hydrophilic segment of the hydrophobic segment is composed of an amino acid unit.

  一种生物相容性嵌段共聚物，其具有由氨基酸和羟基羧酸组成的疏水段和由聚烷基氧化物组成的亲水段，其中疏水段未与亲水段结合的末端由一个氨基酸单元组成。
• Nucleic acids encoding mutant human carboxypeptidase A enzymes
  申请人：Glaxo Wellcome, Inc.

  公开号：US06319702B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  The present invention relates to nucleic acid molecules encoding mutant human carboxypeptidase A enzymes, and encoding conjugates of targeting molecules and mutant human carboxypeptidase A enzymes. The invention further relates to vectors and cell lines containing such nucleic acid molecules.

  本发明涉及编码突变人类羧肽酶A酶的核酸分子，以及编码靶向分子和突变人类羧肽酶A酶的共轭体的核酸分子。本发明还涉及包含这种核酸分子的载体和细胞系。
• Cell-targeting molecule comprising a mutant human carboxypeptidase A
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06140100A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Conjugates of a cell targetting molecule and a mutant human carboxypeptidase A enzyme are provided. Suitable targetting molecules include antibodies, hormones, ligands, cytokines, antigens, oligonucleotides and peptidomimetics. Enzymes comprising a mutant human carboxypeptidase A enzyme are also provided.

  提供了细胞靶向分子和突变人类羧肽酶A酶的共轭。适当的靶向分子包括抗体、激素、配体、细胞因子、抗原、寡核苷酸和肽类类似物。还提供了包含突变人类羧肽酶A酶的酶。