2',4'-difluorobiphenyl-2-carboxylic acid | 920016-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4'-difluorobiphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)benzoic acid
• CAS: 920016-97-3
• 化学式: C₁₃H₈F₂O₂
• 分子量: 234.202
• InChiKey: UFQBUZBFMRHCOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-difluorobiphenyl-2-carboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基高氯酸铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以87%的产率得到3-fluoro-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  芳族羧酸的有机催化电化学C–H喷漆

  摘要：

  §这些作者同等贡献。 作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 已经开发出一种用于自由基芳烃碳-氧键形成的电化学策略。该反应利用DDQ作为氧化还原介体，并具有廉价的玻璃碳电极，以通过芳族羧基自由基取代促进联苯-2-羧酸衍生物的分子内内酯化，得到6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。 已经开发出一种用于自由基芳烃碳-氧键形成的电化学策略。该反应利用DDQ作为氧化还原介体，并具有廉价的玻璃碳电极，以通过芳族羧基自由基取代促进联苯-2-羧酸衍生物的分子内内酯化，得到6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591558
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸异丙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 2',4'-difluorobiphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的电子接受含喹喔啉噻二唑的杂环作为有机光电器件的有希望的构建块

  摘要：

  两种新型含喹喔啉基噻二唑的二溴化物——4,9-二溴-6,7-双(9,9-二十二烷基7-氟-9H-芴-2-基)[1,2,5]噻二唑并[3,4-g] quinoxaline (11) 和 4,9-dibromo-6,7-bis(9,9-didodecyl-5,7-difluoro-9H-fluoren-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4- g]喹喔啉（19）——已被合成，它是用于制备高效窄带隙 D-A 共轭聚合物的有希望的强电子接受结构单元。单体11和19的组成和结构已通过元素分析数据、红外光谱、1H和13C核磁共振证实。

  DOI：

  10.1134/s0012500816060069

文献信息

• Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20090012116A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Provided are muscarinic receptor antagonists, which can be useful in treating various diseases of the respiratory, urinary or gastrointestinal system mediated through muscarinic receptors. Also provided are processes for preparing compounds described herein, pharmaceutical compositions comprising compounds described herein, and methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  提供了肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统或消化系统的各种疾病。还提供了制备本文描述的化合物的方法，包括本文描述的化合物的药物组合物，以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• Organocatalytic Electrochemical C–H Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Sanzhong Luo、Longji Li、Qi Yang、Zongbin Jia

  DOI：10.1055/s-0036-1591558

  日期：2018.8

  Radical Methods and their Strategic Applications in Synthesis Abstract An electrochemical strategy has been developed for radical arene carbon–oxygen bond formation. This reaction utilizes DDQ as a redox mediator, with inexpensive glassy carbon electrodes to facilitate an intramolecular lactonization of biphenyl-2-carboxylic acid derivatives via aromatic carboxyl radical substitution to give 6H-be

  §这些作者同等贡献。 作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 已经开发出一种用于自由基芳烃碳-氧键形成的电化学策略。该反应利用DDQ作为氧化还原介体，并具有廉价的玻璃碳电极，以通过芳族羧基自由基取代促进联苯-2-羧酸衍生物的分子内内酯化，得到6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。 已经开发出一种用于自由基芳烃碳-氧键形成的电化学策略。该反应利用DDQ作为氧化还原介体，并具有廉价的玻璃碳电极，以通过芳族羧基自由基取代促进联苯-2-羧酸衍生物的分子内内酯化，得到6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。
• New electron-accepting quinoxalinothiadiazole-containing heterocycles as promising building blocks for organic optoelectronic devices
  作者：M. L. Keshtov、I. O. Konstantinov、M. M. Krayushkin、S. A. Kuklin、S. M. Masoud、S. N. Osipov、A. R. Khokhlov

  DOI：10.1134/s0012500816060069

  日期：2016.6

  4-g]quinoxaline (11) and 4,9-dibromo-6,7-bis(9,9-didodecyl-5,7-difluoro-9H-fluoren-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline (19)—have been synthesized, which are promising strong electron-accepting building blocks for preparing highly efficient narrow-bandgap D–A conjugated polymers. The composition and structure of monomers 11 and 19 have been proved by elemental analysis data, IR spectroscopy, and

  两种新型含喹喔啉基噻二唑的二溴化物——4,9-二溴-6,7-双(9,9-二十二烷基7-氟-9H-芴-2-基)[1,2,5]噻二唑并[3,4-g] quinoxaline (11) 和 4,9-dibromo-6,7-bis(9,9-didodecyl-5,7-difluoro-9H-fluoren-2-yl)[1,2,5]thiadiazolo[3,4- g]喹喔啉（19）——已被合成，它是用于制备高效窄带隙 D-A 共轭聚合物的有希望的强电子接受结构单元。单体11和19的组成和结构已通过元素分析数据、红外光谱、1H和13C核磁共振证实。