6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1262223-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-3-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1262223-05-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₈O₂S
• 分子量: 378.374
• InChiKey: OXSIADTXTFYOEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-1-乙酸 、 4-amino-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole-3-thiol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以98%的产率得到6-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些新颖的3-烷基/芳基-6-（（（1H-苯并[d] [1,2,3]三唑-1-基）甲基）甲基] [1,2,4]三唑[3,4-b ] [1,3,4]噻二唑

  摘要：

  一系列3-烷基/芳基取代的-6-（（（1 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑-1-基）甲基）-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1、3,4]噻二唑4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m是通过3-烷基/芳基取代的-4-缩合制备的氨基5巯基1,2,4-三唑2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h，2i，2j，2k，2l，2m与苯并三唑-1-基乙酸3一步一步反应。所有新合成化合物的结构均基于其IR，1 H NMR和元素分析数据确定。研究了两种选定的化合物4l和4m的镇痛和抗炎活性；他们显示出较弱的抗炎活性，没有镇痛活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.178