2-溴-4-氯-6-硝基甲苯 | 885518-95-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯-6-硝基甲苯
• 英文名称: 1-bromo-5-chloro-2-methyl-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-chloro-6-nitrotoluene
• CAS: 885518-95-6
• 化学式: C₇H₅BrClNO₂
• 分子量: 250.479
• InChiKey: PONMYPMRWXBYEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-6-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-bromo-4-chloro-6-nitrophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途

  摘要：

  一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022184152A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以68%的产率得到2-溴-4-氯-6-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  TERNARY COMPOSITION COMPRISING 3-SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  TERNARY COMPOSITION COMPRISING 3-SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF The present invention discloses an agrochemical composition comprising a mixture of component (1), and at least two components selected from component (2), component (3), or a combination of component (2) 5 and component (3), wherein the component (1) is at least one compound of formula (I) Formula (I) wherein, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and n are as defined in detailed description; as component (2) at least one fungicide selected from azoxystrobin, metominostrobin, picoxystrobin, trifloxystrobin, metyltetraprole, 10 benzovindiflupyr, bixafen, fluindapyr, fluxapyroxad, inpyrfluxam, cyproconazole, mefentrifluconazole, prothioconazole, tebuconazole, chlorothalonil, mancozeb and their salts; and as component (3) at least one fungicide different from components (1) and (2) which is selected from the groups (A) inhibitors of the sterol biosynthesis, (B) inhibitors of the respiratory chain at complex I or II, (C) inhibitors of the respiratory chain at complex III, (D) compounds capable to have multisite action, or (E) inhibitors of histone 15 deacetylase.

  公开号：

  WO2024147155A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08242260B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了I或II式的化合物：其中R1，R1b，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此定义。I或II式化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2470528B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• US8242260B2
  申请人：——

  公开号：US8242260B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8563553B2
  申请人：——

  公开号：US8563553B2

  公开（公告）日：2013-10-22