3,3-dichlorohexahydroazocin-2(1H)-one | 26228-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3,3-dichlorohexahydroazocin-2(1H)-one
• 英文别名: 3,3-dichloro-azocan-2-one；3,3-dichlorohexahydro-2(1H)-azocinone；3,3-dichloroperhydroazocin-2-one；3,3-Dichlorhexahydro-2(1H)-azocinon；3,3-Dichlor-hexahydro-azocin-2-on；2(1H)-Azocinone, 3,3-dichlorohexahydro-；3,3-dichloroazocan-2-one
• CAS: 26228-96-6
• 化学式: C₇H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 196.076
• InChiKey: BOXXLIUQRAXHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dichlorohexahydroazocin-2(1H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 氮杂环庚烷-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE
  [FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE

  摘要：

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。

  公开号：

  WO2011079114A1
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮肟 在 四磷十氧化物 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,3-dichlorohexahydroazocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE
  [FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE

  摘要：

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。

  公开号：

  WO2011079114A1

文献信息

• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110207716A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）的盐或溶剂，其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病方面的应用。
• Inhibitors of Polo-Like Kinase
  申请人：Galemmo, JR. Robert A.

  公开号：US20120115848A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, U 1 , U 2 , U 3 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）或其盐或溶剂化物，其中环A、U1、U2、U3、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还提供包括该发明化合物的制药组合物以及制备和使用该发明化合物和组合物的方法，例如用于治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• Substituted enantholactam derivatives as antihypertensives, a process for preparing and a pharmaceutical composition containing them, and intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0046289A2

  公开（公告）日：1982-02-24

  The invention relates to enantholactam derivatives of the formula wherein R and R4 are hydroxy, lower alkoxy, lower alkenoxy, aryloxy, diloweralkylamino lower alkoxy, hydroxy, dihydroxy, and acylamino substituted lower alkoxy, acyloxy lower alkoxy, arloweralkoxy, amino, hydroxyamino; R' is hydrogen, alkyl of from 1 to 12 carbon atoms which include branched and cyclic and unsaturated alkyl groups, substituted loweralkyl, arloweralkyl, arloweralkenyl, heteroarlower alkyl or heteroarlower alkenyl, substituted arloweralkyl, or substituted heteroarlower alkyl, or substituted heteroarlower alkenyl, wherein the aryl or heteroaryl portion is substituted, substituted arloweralkyl or substituted heteroarloweralkyl wherein the alkyl portion can be substituted, R3 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, substituted lower alkyl; and R2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl, or heterocycloalkyl, or substituted aryl. These compounds are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors and antihypertensives. The invention relates also to a process for preparing these compounds.

  本发明涉及式中的庚内酰胺衍生物 式中 R和R4是羟基、低级烷氧基、低级烯氧基、芳氧基、稀低级烷基氨基低级烷氧基、羟基、二羟基和酰氨基取代的低级烷氧基、酰氧基低级烷氧基、低级烷氧基、氨基、羟基氨基； R' 是氢、1 至 12 个碳原子的烷基（包括支链、环状和不饱和烷基）、取代的低级烷基、低级烷基、低级烯基、杂低级烷基或杂低级烯基、取代的低级烷基或取代的杂低级烷基或取代的杂低级烯基（其中芳基或杂芳基部分被取代）、取代的低级烷基或取代的杂低级烷基（其中烷基部分可被取代）、 R3 是氢、低级烷基、苯基、取代的低级烷基；和 R2 是氢、低级烷基、环烷基、氨基烷基、羟基烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、杂环烷基或取代的芳基。 这些化合物可用作血管紧张素转换酶抑制剂和降压药。本发明还涉及制备这些化合物的工艺。
• RIDLEY D. D.; SIMPSON G. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, NO 3, 569-581
  作者：RIDLEY D. D.、 SIMPSON G. W.

  DOI：——

  日期：——
• SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Aptinyx Inc.

  公开号：EP3746442A1

  公开（公告）日：2020-12-09