2-chloro-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-methylpyrimidine | 1138472-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-methylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(5-chloro-thiophen-2-yl)-5-methyl-pyrimidine
• CAS: 1138472-85-1
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂S
• 分子量: 245.132
• InChiKey: NHQCBVDPYKTWEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺 、 2-chloro-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-methylpyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以24%的产率得到[4-(5-氯-噻吩-2-基)-5-甲基-嘧啶-2-基]-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIMIDINES AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] ANILINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES JAK

  摘要：

  本发明提供了嘧啶化合物及其制备和使用方法。这些化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009046416A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲基嘧啶 、 5-氯噻吩-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到2-chloro-4-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  鉴定新型 2,4,5-三取代嘧啶作为具有体外抗血期寄生虫活性的血浆 PfGSK3/PfPK6 的强效双重抑制剂

  摘要：

  必需的疟原虫激酶Pf GSK3 和Pf PK6 被认为是新的药物靶点，可对抗对传统抗疟治疗不断上升的耐药性。在此，我们报告了IKK16作为Pf GSK3/ Pf PK6 双重抑制剂的发现，对血液阶段Pf 3D7 寄生虫具有活性。为了建立Pf PK6 和Pf GSK3 的构效关系，合成了 52 种类似物并评估了对Pf GSK3 和Pf PK6 的抑制作用，并进一步评估了强效抑制剂对血液和肝脏阶段寄生虫的活性。这最终导致发现了双Pf GSK3/Pf PK6 抑制剂23d ( Pf GSK3/ Pf PK6 IC 50 = 172/11 nM) 和23e ( Pf GSK3/ Pf PK6 IC 50 = 97/8 nM) 具有抗疟原虫活性 ( 23d Pf 3D7 EC 50 = 552 ± 37 nM 和23e Pf 3D7 EC 50 = 1400 ± 13 nM)。然而，当在一组人类激酶

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00996