2-溴-4-甲基吡啶-3-羧酸乙酯 | 65996-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-甲基吡啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-溴-4-甲基烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-methylnicotinate
• 英文别名: 2-Bromo-4-methyl-nicotinic acid ethyl ester；ethyl 2-bromo-4-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 65996-17-0
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: DACPMMXAXKJTNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  温度：2-8°C，惰性氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶-3-羧酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 ethyl 4-methyl-2-[propyl-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm00070a012
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-ethyl 2-cyano-5-(dimethylamino)-3-methylpenta-2,4-dienoate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以81%的产率得到2-溴-4-甲基吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其化学式如下：（I）其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。

  公开号：

  WO2019204550A1

文献信息

• Antiviral thiazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05789408A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  Compounds of formula (I) are active antiviral compounds useful in the treatment of viral infections in mammals. The compounds of the invention are readily prepared by reaction of a suitable 2-thiothiazole derivative with an appropriate Het-(CH.sub.2).sub.n -halide.

  式（I）的化合物是活性抗病毒化合物，在治疗哺乳动物的病毒感染中非常有用。该发明的化合物可通过将适当的2-硫代噻唑衍生物与适当的Het-(CH.sub.2).sub.n-卤化物反应而轻松制备。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013012918A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Compounds and pharmaceutical compositions of formulae (I), (XI) and (XII) as PI3 kinase modulators and their use in the treatment of diseases such as cancer.

  化合物和药物组合物的公式（I）、（XI）和（XII）作为PI3激酶调节剂，并在治疗癌症等疾病中的应用。
• PIPERIDINE COMPOUNDS AS PCSK9 INHIBITORS
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：US20180305346A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  One aspect of the invention relates to a series of new PCSK9 inhibitor compounds comprising piperidine ring structures, including compounds of formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Another aspect of the invention relates to methods of treating PCSK9 receptor related diseases comprising administration of one or more compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明的一个方面涉及一系列新的PCSK9抑制剂化合物，包括含有哌啶环结构的化合物，其中包括式(I)的化合物和/或其药用可接受的盐。该发明的另一个方面涉及治疗PCSK9受体相关疾病的方法，包括给予式(I)的一个或多个化合物或其药用可接受的盐。
• Substituted phthalides and heterocyclic phthalides
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05506192A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Substituted phthalides and heterocyclic phthalides and derivatives thereof which are useful as herbicides are described.

  描述了作为除草剂有用的代用邻苯二甲酸酐和杂环邻苯二甲酸酐及其衍生物。
• Hetero Analogues of the Antimicrobial Alkaloids Cleistopholine and Sampangine
  作者：Kathrin Mink、Franz Bracher

  DOI：10.1002/ardp.200700064

  日期：2007.8

  Hetero analogues of the alkaloids cleistopholine and sampangine were prepared in order to investigate the significance of the (aza)quinoid partial structures for antimicrobial activity. Several analogues containing amino or sulfone groups showed high antimicrobial activities, indicating that the (aza)quinoid partial structures of the alkaloids are not an indispensable requisite for antimicrobial activity

  为了研究（氮杂）醌类部分结构对抗菌活性的重要性，制备了生物碱闭锁胆碱和桑葚的杂类似物。几种含有氨基或砜基团的类似物显示出高抗菌活性，表明生物碱的（氮杂）醌类部分结构不是抗菌活性必不可少的必要条件。