tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-[18-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-7,16-dioxo-1,5,8,15,18,22-hexazatricyclo[20.2.2.210,13]octacosa-10,12,27-trien-5-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1034473-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-[18-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-7,16-dioxo-1,5,8,15,18,22-hexazatricyclo[20.2.2.210,13]octacosa-10,12,27-trien-5-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1034473-16-9
• 化学式: C₃₈H₆₂N₈O₁₀
• 分子量: 790.958
• InChiKey: JRHIPZOGVONNMO-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(isocyanomethyl)benzene 、 1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 聚合甲醛 、 BOC-L-丝氨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以43%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-1-[18-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-7,16-dioxo-1,5,8,15,18,22-hexazatricyclo[20.2.2.210,13]octacosa-10,12,27-trien-5-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过多个多组分大环化（MiB）快速生成具有天然产物样侧链的大环。

  摘要：

  通过具有双功能构件（Ugi-MiBs）的Ugi型多重多组分大环化作用，产生了具有天然生物学意义的天然产物侧链的类肽大环化合物的小型平行文库。在自然识别过程中具有高度相关性的各种外环元素，即所有功能性氨基酸残基（例如，Cys，Arg，His，Trp）甚至糖部分，都可以通过一锅法引入不同类型的类肽中大环骨架。这可以通过使用Ugi-MiBs和N-保护的α-氨基酸或羧基官能化的碳水化合物的二胺/二异氰化物组合作为天然产物样环外元素的来源来举例说明。作为多个Ugi反应的酸成分，它们在大环核上以N-酰胺取代基的形式出现。

  DOI：

  10.1039/b715393g

文献信息

• Rapid generation of macrocycles with natural-product-like side chains by multiple multicomponent macrocyclizations (MiBs)
  作者：Daniel G. Rivera、Otilie E. Vercillo、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1039/b715393g

  日期：——

  A small parallel library of peptoid macrocycles with natural-product-derived side chains of biological importance was produced by Ugi-type multiple multicomponent macrocyclizations including bifunctional building blocks (Ugi-MiBs). Diverse exocyclic elements of high relevance in natural recognition processes, i.e., all functional amino acid residues (e.g., Cys, Arg, His, Trp) and even sugar moieties

  通过具有双功能构件（Ugi-MiBs）的Ugi型多重多组分大环化作用，产生了具有天然生物学意义的天然产物侧链的类肽大环化合物的小型平行文库。在自然识别过程中具有高度相关性的各种外环元素，即所有功能性氨基酸残基（例如，Cys，Arg，His，Trp）甚至糖部分，都可以通过一锅法引入不同类型的类肽中大环骨架。这可以通过使用Ugi-MiBs和N-保护的α-氨基酸或羧基官能化的碳水化合物的二胺/二异氰化物组合作为天然产物样环外元素的来源来举例说明。作为多个Ugi反应的酸成分，它们在大环核上以N-酰胺取代基的形式出现。