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(2S,3R)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-(3-oxobutyl)hexanal | 1027011-38-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-(3-oxobutyl)hexanal
英文别名
——
(2S,3R)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-(3-oxobutyl)hexanal化学式
CAS
1027011-38-6
化学式
C19H25NO2
mdl
——
分子量
299.413
InChiKey
ITVOJZXULIKVSK-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吲哚2-已烯醛丁烯酮 在 acid star polymer 、 (2S,5S)-4-Bn-1-Me-2-t-Bu-imidazolidin-5-one 、 amine star polymer 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 (2S,3R)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-(3-oxobutyl)hexanal
    参考文献:
    名称:
    具有高度支化非互穿催化核的可溶性星形聚合物催化的一锅多组分不对称级联反应
    摘要:
    旨在模拟酶的位点隔离特性的非互穿星形聚合物催化剂使多种不相容催化剂的一锅组合,用于涉及亚胺、烯胺和 H 键催化的不对称级联反应。用相应的小分子或线性聚合物类似物代替星形聚合物催化剂的对照实验导致很少或没有级联反应。Our strategy also allows straightforward access to all possible stereoisomers of the cascade product individually by proper choice of catalyst chirality. 据我们所知,这项工作代表了对用于位点隔离的可溶性聚合物的最复杂的研究,酶样催化产生具有多个手性中心的级联产物。
    DOI:
    10.1021/ja8013456
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文献信息

  • One-Pot Multi-Component Asymmetric Cascade Reactions Catalyzed by Soluble Star Polymers with Highly Branched Non-Interpenetrating Catalytic Cores
    作者:Yonggui Chi、Steven T. Scroggins、Jean M. J. Fréchet
    DOI:10.1021/ja8013456
    日期:2008.5.1
    Non-interpenetrating star polymer catalysts designed to mimic the site isolation characteristics of enzymes enable the one-pot combination of multiple otherwise incompatible catalysts for asymmetric cascade reactions that involve iminium, enamine, and H-bonding catalysis. Control experiments replacing star polymer catalysts with the corresponding small molecule or linear polymer analogues lead to little
    旨在模拟酶的位点隔离特性的非互穿星形聚合物催化剂使多种不相容催化剂的一锅组合,用于涉及亚胺、烯胺和 H 键催化的不对称级联反应。用相应的小分子或线性聚合物类似物代替星形聚合物催化剂的对照实验导致很少或没有级联反应。Our strategy also allows straightforward access to all possible stereoisomers of the cascade product individually by proper choice of catalyst chirality. 据我们所知,这项工作代表了对用于位点隔离的可溶性聚合物的最复杂的研究,酶样催化产生具有多个手性中心的级联产物。
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