2-[2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethanoyl]aminophenyl-3,1-benzoxazin-4-one | 96609-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethanoyl]aminophenyl-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: tert-butyl N-[2-oxo-2-[2-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)anilino]ethyl]carbamate
• CAS: 96609-69-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₅
• 分子量: 395.415
• InChiKey: RTPAWSCTIUMKKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethanoyl]aminophenyl-3,1-benzoxazin-4-one 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[2-aminoethanoyl]aminophenyl-3,1-benzoxazin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazolino-1,4-benzodiazepin-6,9-diones and their

  摘要：

  公开了化学式为：##STR1## 的四环化合物以及它们的制备方法。这些化合物具有胆囊收缩素抑制活性。

  公开号：

  US04554272A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-nitrophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethanoyl]aminophenyl-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bock, Mark G.; DiPardo, Robert M.; Cochran, David W., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 273 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazolino-1,4-benzodiazepin-6,9-diones, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0190588A1

  公开（公告）日：1986-08-13

  Tetracyclic compounds of the formula: and a process for their preparation are disclosed. The compounds have cholecystokinin inhibiting activity.

  式的四环化合物及其制备方法： 及其制备方法。这些化合物具有胆囊收缩素抑制活性。
• US4554272A
  申请人：——

  公开号：US4554272A

  公开（公告）日：1985-11-19
• Bock, Mark G.; DiPardo, Robert M.; Cochran, David W., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 273 - 276
  作者：Bock, Mark G.、DiPardo, Robert M.、Cochran, David W.、Homnick, Carl H.、Freidinger, Roger M.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted quinazolino-1,4-benzodiazepin-6,9-diones and their
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04554272A1

  公开（公告）日：1985-11-19

  Tetracyclic compounds of the formula: ##STR1## and a process for their preparation are disclosed. The compounds have cholecystokinin inhibiting activity.

  公开了化学式为：##STR1## 的四环化合物以及它们的制备方法。这些化合物具有胆囊收缩素抑制活性。