1-phenoxyhexan-3-ol | 187807-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenoxyhexan-3-ol
• CAS: 187807-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: JNXJDXPDPIGACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenoxyhexan-3-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以91%的产率得到((3-bromohexyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用草酸二苯酯作为 CO 替代物，镍催化烷基卤化物还原羰基化形成二烷基酮

  摘要：

  在这项工作中，我们公开了草酸二苯酯作为 CO 替代物，使 Ni 催化的烷基溴化物/甲苯磺酸盐羰基化得到二烷基酮。该反应显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/a-1550-7935
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-chlorohex-1-en-3-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Pd-BaSO₄ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 1-phenoxyhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ljubovic, Edina; Sunjic, Vitomir, Croatica Chemica Acta, 1998, vol. 71, # 1, p. 99 - 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Correlation between distance of the perturbing groups and enantioselectivity of the lipase catalyzed acetylation of acyclic sec alcohols
  作者：Edina Ljubović、Vitomir Šunjić

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00484-3

  日期：1997.1

  Study of kinetic resolutions of racemic sec alcohols 1-4, by acetylation to 5-8 with a series of microbial lipases in n-hexane, revealed the broadest selectivity of Geotrichum candidum (GCL) and Candida cylindracea (CCL(S), from Sigma) lipase in accepting these conformationaly flexible substrates. Surprisingly, for both lipases non-monotonous correlation between E-value and the distance (n) of perturbing groups in 1-4 is observed. GCL preferred small and large substrates, whereas CCL preferred medium-size substrates. For GCL lipase a remarkable turnover of enantioselectivity was observed on going from 1-3 to 4, revealing that relative steric requirements of the larger phenoxy group vs. smaller methyl group does not control the enantioselective bias in the latter. For Candida cylindracea (CCL(A), from Amano) lipase the conversion and E vary in a monotonous fashion from smaller to larger substrates. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• Ni-Catalyzed Reductive Carbonylation of Alkyl Halides to Form Dialkyl Ketones Using Diphenyl Oxalate as CO Surrogate
  作者：Yuren Sun、Lei Su、Ken Yao、Hegui Gong、Weiqi Tong

  DOI：10.1055/a-1550-7935

  日期：2021.10

  In this work, we disclosed that diphenyl oxalate serves as a CO surrogate to enable a Ni-catalyzed carbonylation of alkyl bromides/tosylates to afford dialkyl ketones. The reaction shows broad substrate scope and good functional group tolerance.

  在这项工作中，我们公开了草酸二苯酯作为 CO 替代物，使 Ni 催化的烷基溴化物/甲苯磺酸盐羰基化得到二烷基酮。该反应显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Ljubovic, Edina; Sunjic, Vitomir, Croatica Chemica Acta, 1998, vol. 71, # 1, p. 99 - 117
  作者：Ljubovic, Edina、Sunjic, Vitomir

  DOI：——

  日期：——