2-propyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-furo[3,4-b]pyridin-5-one | 784185-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-propyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-furo[3,4-b]pyridin-5-one
• CAS: 784185-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: GXKWLDDBCDDFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-furo[3,4-b]pyridin-5-one 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetronamides作为潜非环状插烯酰胺在正式氮杂- [3 + 3]环加成反应与α，β不饱和亚铵盐。意外的重排和取代哌啶的合成方法

  摘要：

  在此描述有关四酰胺与α，β-不饱和亚胺盐的形式氮杂-[3 + 3]的正式氮杂-[3 + 3]环加成反应的详细说明。这项研究发现了以前的研究中未发现的区域异构体环加合物，该研究涉及这种正式的环加成反应以及导致吡啶和二氢吡啶的意外重排。这项研究中提出的立体化学和区域化学问题都为该环加成反应提供了进一步的机械学见解。通过小心地控制反应温度，获得了所需的形式的环加合物。随后将这些环加合物转化为官能化的哌啶，确立了将四氨酰胺用作潜在的无环乙烯基酰胺类化合物的形式，用于形式的氮杂-[3 + 3]环加成反应。

  DOI：

  10.1021/jo049108d
• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 265.0h， 生成 2-propyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-furo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tetronamides作为潜非环状插烯酰胺在正式氮杂- [3 + 3]环加成反应与α，β不饱和亚铵盐。意外的重排和取代哌啶的合成方法

  摘要：

  在此描述有关四酰胺与α，β-不饱和亚胺盐的形式氮杂-[3 + 3]的正式氮杂-[3 + 3]环加成反应的详细说明。这项研究发现了以前的研究中未发现的区域异构体环加合物，该研究涉及这种正式的环加成反应以及导致吡啶和二氢吡啶的意外重排。这项研究中提出的立体化学和区域化学问题都为该环加成反应提供了进一步的机械学见解。通过小心地控制反应温度，获得了所需的形式的环加合物。随后将这些环加合物转化为官能化的哌啶，确立了将四氨酰胺用作潜在的无环乙烯基酰胺类化合物的形式，用于形式的氮杂-[3 + 3]环加成反应。

  DOI：

  10.1021/jo049108d

文献信息

• Tetronamides as Latent Acyclic Vinylogous Amides in Formal <i>Aza</i>-[3 + 3] Cycloaddition Reactions with α,β-Unsaturated Iminium Salts. An Unexpected Rearrangement and an Approach to Synthesis of Substituted Piperidines
  作者：Nadiya Sydorenko、Richard P. Hsung、Ossama Saleh Darwish、Juliet M. Hahn、Jia Liu

  DOI：10.1021/jo049108d

  日期：2004.10.1

  A detailed account regarding formal aza-[3 + 3] cycloaddition reactions of tetronamides with α,β-unsaturated iminium salts is described here. This investigation uncovers regioisomeric cycloadducts that were not found in previous studies involving this formal cycloaddition and an unexpected rearrangement that led to pyridines and dihydropyridines. Both stereochemical and regiochemical issues raised

  在此描述有关四酰胺与α，β-不饱和亚胺盐的形式氮杂-[3 + 3]的正式氮杂-[3 + 3]环加成反应的详细说明。这项研究发现了以前的研究中未发现的区域异构体环加合物，该研究涉及这种正式的环加成反应以及导致吡啶和二氢吡啶的意外重排。这项研究中提出的立体化学和区域化学问题都为该环加成反应提供了进一步的机械学见解。通过小心地控制反应温度，获得了所需的形式的环加合物。随后将这些环加合物转化为官能化的哌啶，确立了将四氨酰胺用作潜在的无环乙烯基酰胺类化合物的形式，用于形式的氮杂-[3 + 3]环加成反应。