benzyloxyphenylacetyl chloride | 63332-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyloxyphenylacetyl chloride
• 英文别名: Benzyloxyphenyl acetylchloride；2-phenyl-2-phenylmethoxyacetyl chloride
• CAS: 63332-60-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: RRZGDHXHBOZKOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxyphenylacetyl chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,5-取代的苯基半乳糖苷作为设计有效霍乱毒素拮抗剂的先导；合成和晶体学研究。

  摘要：

  为了开发霍乱毒素（CT）和大肠杆菌热不稳定肠毒素（LT）的高亲和力单价和多价拮抗剂，我们将天然受体神经节苷脂GM1的半乳糖部分用作基于结构的抑制剂设计中的锚定片段努力。为了建立更好的结构-活性关系以指导这些研究，我们基于两个先前的线索设计并准备了一个小型的，集中的库，该库包含二十个3,5-取代的苯基半乳糖苷。测试了这些化合物阻断CTB（5）与固定的神经节苷脂受体结合的能力，并与之前的两个研究结果进行了比较。然后确定与CTB（5）或LTB（5）结合的最有希望的化合物的晶体结构，以了解亲和力差异的基础。最有效的新化合物比我们的基准间位硝基硝基苯基-α-d-吡喃半乳糖苷（MNPG）改进了六倍，而IC（50）则比新型MNPG衍生物提高了两倍。这些结果支持以下观点：MNPG及其衍生物的间硝基苯基部分是保留在未来优化工作中的重要元素。此外，存在于所有设计的拮抗剂中的烷基吗啉或哌嗪部分的共有结合口袋被确

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.019
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 benzyloxyphenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Study of Metal Ion Catalyzed Carbon-Hydrogen Insertion of a-Alkoxy-a'-diazoketones Derived from Mandelic and Lactic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5515

文献信息

• Iterative Assembly of Macrocyclic Lactones using Successive Ring Expansion Reactions
  作者：Thomas C. Stephens、Aggie Lawer、Thomas French、William P. Unsworth

  DOI：10.1002/chem.201803064

  日期：2018.9.18

  Macrocyclic lactones can be prepared from lactams and hydroxyacid derivatives via an efficient 3‐ or 4‐atom iterative ring expansion protocol. The products can also be expanded using amino acid‐based linear fragments, meaning that macrocycles with precise sequences of hydroxy‐ and amino acids can be assembled in high yields by “growing” them from smaller rings, using a simple procedure in which high

  大环内酯可以通过有效的 3 或 4 原子迭代扩环方案由内酰胺和羟基酸衍生物制备。该产品还可以使用基于氨基酸的线性片段进行扩展，这意味着具有精确的羟基和氨基酸序列的大环化合物可以通过从较小的环“生长”它们来高产量地组装，使用一个简单的程序，其中高度稀释不需要。该方法应显着加快多种含氮大环内酯骨架的实际合成。
• 10-SUBSTITUTED 1,8-DIHYDROXY-9(10H) ANTHRACENONE PHARMACEUTICALS
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0664780A1

  公开（公告）日：1995-08-02
• US4000154A
  申请人：——

  公开号：US4000154A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4200572A
  申请人：——

  公开号：US4200572A

  公开（公告）日：1980-04-29
• US5462567A
  申请人：——

  公开号：US5462567A

  公开（公告）日：1995-10-31