N,N'-bis(2-bromophenyl)-2,2'-thiodibenzamide | 1393085-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-bromophenyl)-2,2'-thiodibenzamide
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)-2-[2-[(2-bromophenyl)carbamoyl]phenyl]sulfanylbenzamide
• CAS: 1393085-90-9
• 化学式: C₂₆H₁₈Br₂N₂O₂S
• 分子量: 582.315
• InChiKey: OSKRDXPYPKAOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N'-bis(2-bromophenyl)-2,2'-thiodibenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型二芳基硫化物衍生物的抗菌、抗氧化和结合研究

  摘要：

  摘要 以2,2'-二硫代苯甲酸为原料合成了一系列新型无环和环状二芳基硫化物。通过使用光谱（IR、1H 和 13C NMR、ESI/MS）和元素分析来表征各种二芳基硫化物。化合物的抗微生物活性根据它们对一组临床分离细菌的最小抑制浓度 (MIC) 进行评估，发现仅具有中等的抗微生物活性。N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-硫代二苯甲酰胺 (13) 在苯环上显示一个羟基，是该系列中活性最强的抗菌剂，MIC 值为 0.05 mg mL-1和 10 mg mL-1 分别对抗金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌。二芳基硫化物的抗氧化效率由2决定，2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 清除活性，其中 13 是最活跃的化合物。2,2'-硫代二苯甲酰胺、N,N'-双(2-甲基苯基)-2,2'-硫代二苯甲酰胺和N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-硫代苯甲酰胺与鸟嘌呤的相互作用、

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.685996

文献信息

• Three anilides of 2,2′-thiodibenzoic acid
  作者：Madeleine Helliwell、Salma Moosun、Minu G. Bhowon、Sabina Jhaumeer-Laulloo、John A. Joule

  DOI：10.1107/s0108270112035962

  日期：2012.10.15

  The structures ofN,N′-bis(2-methylphenyl)-2,2′-thiodibenzamide, C₂₈H₂₄N₂O₂S, (Ia),N,N′-bis(2-ethylphenyl)-2,2′-thiodibenzamide, C₃₀H₂₈N₂O₂S, (Ib), andN,N′-bis(2-bromophenyl)-2,2′-thiodibenzamide, C₂₆H₁₈Br₂N₂O₂S, (Ic), are compared with each other. For the 19 atoms of the consistent thiodibenzamide core, the r.m.s. deviations of the molecules in pairs are 0.29, 0.90 and 0.80 Å for (Ia)/(Ib), (Ia)/(Ic) and (Ib)/(Ic), respectively. The conformations of the central parts of molecules (Ia) and (Ib) are similar due to an intramolecular N—H...O hydrogen-bonding interaction. The molecules of (Ia) are further linked into infinite chains along thecaxis by intermolecular N—H...O interactions, whereas the molecules of (Ib) are linked into chains alongbby an intermolecular N—H...π contact. The conformation of (Ic) is quite different from those of (Ia) and (Ib), since there is no intramolecular N—H...O hydrogen bond, but instead there is a possible intramolecular N—H...Br hydrogen bond. The molecules are linked into chains alongcby intermolecular N—H...O hydrogen bonds.

  N,N′-双(2-甲基苯基)-2,2′-硫代苯甲酰胺，C28H24N2O2S，(Ia)、N,N′-双(2-乙基苯基)-2,2′-硫代苯甲酰胺C30H28N2O2S，(Ib) 和 N,N′-双（2-溴苯基）-2,2′-硫代苯甲酰胺，C26H18Br2N2O2S，(Ic) 相互比较。就一致的硫代苯甲酰胺核心的 19 个原子而言，(Ia)/(Ib)、(Ia)/(Ic) 和 (Ib)/(Ic) 成对分子的 r.m.s. 偏差分别为 0.29、0.90 和 0.80 Å。由于分子内 N-H...O 氢键的相互作用，(Ia)和(Ib)分子中心部分的构象相似。(Ia) 分子通过分子间 N-H...O 相互作用进一步沿轴向连接成无限链，而 (Ib) 分子则通过分子间 N-H...π 接触沿轴向连接成链。(Ic)的构象与(Ia)和(Ib)截然不同，因为没有分子内的 N-H...O 氢键，而可能存在分子内的 N-H...Br 氢键。分子通过分子间 N-H...O 氢键连接成链。
• Antibacterial, Antioxidant and Binding Studies of Some Novel Diaryl Sulphide Derivatives
  作者：Salma Moosun、John A. Joule、Minu G. Bhowon、Sabina Jhaumeer-Laulloo

  DOI：10.1080/10426507.2012.685996

  日期：2012.11.1

  Abstract A series of novel acyclic and cyclic diaryl sulphides was synthesized from 2,2′-dithiobenzoic acid. The various diaryl sulphides were characterized by use of spectral (IR, 1H and 13C NMR, ESI/MS) and elemental analyses. The antimicrobial activities of the compounds were evaluated in terms of their minimum inhibition concentration (MIC) against a panel of clinical isolates bacteria and were

  摘要 以2,2'-二硫代苯甲酸为原料合成了一系列新型无环和环状二芳基硫化物。通过使用光谱（IR、1H 和 13C NMR、ESI/MS）和元素分析来表征各种二芳基硫化物。化合物的抗微生物活性根据它们对一组临床分离细菌的最小抑制浓度 (MIC) 进行评估，发现仅具有中等的抗微生物活性。N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-硫代二苯甲酰胺 (13) 在苯环上显示一个羟基，是该系列中活性最强的抗菌剂，MIC 值为 0.05 mg mL-1和 10 mg mL-1 分别对抗金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌。二芳基硫化物的抗氧化效率由2决定，2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 清除活性，其中 13 是最活跃的化合物。2,2'-硫代二苯甲酰胺、N,N'-双(2-甲基苯基)-2,2'-硫代二苯甲酰胺和N,N'-双(2-羟基苯基)-2,2'-硫代苯甲酰胺与鸟嘌呤的相互作用、