9-(N-Benzylamino)fluorene | 81532-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(N-Benzylamino)fluorene
• 英文别名: benzyl-fluoren-9-yl-amine；Benzyl-fluoren-9-yl-amin；N-benzyl-9H-fluoren-9-amine
• CAS: 81532-38-9
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• mdl: MFCD04873198
• 分子量: 271.362
• InChiKey: DIFRDNKLCYMRDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  0.05 °C(Press: 120 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(N-Benzylamino)fluorene 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzaldehyde 9-fluorenyl imine
  参考文献：
  名称：

  活化的C，H-酸：N-烷基-9-芴亚胺。初步沟通

  摘要：

  N-取代的9-芴亚胺1可以很容易地由伯胺或氨基酯和9-芴亚胺制备：它们的共轭碳2通过醇盐的作用形成，并根据取代基被质子化为1或互变异构的9-亚烷基亚氨基-芴3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640805
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde 9-fluorenyl imine 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 9-(N-Benzylamino)fluorene
  参考文献：
  名称：

  德国的民主改革运动。1. Mitteilungüber氢解

  摘要：

  Sekundäre苄基取代胺Amine de苄基二胺，薄荷酸酯Reaktion SEHR Viel langsamer als Deminem苯胺基取代基（Aquartären）Aminen。苄基和芴基-阿普烯的苄基酯和芴基-阿普宁（又名二苯甲醚-芴）均无用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350410

文献信息

• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MATERIALS KOREA LTD

  公开号：WO2019004587A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present disclosure relates to an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. By using the organic electroluminescent compound of the present disclosure, an organic electroluminescent device having low driving voltage, high luminous efficiency, and/or long lifespan properties can be provided.

  本公开涉及一种有机电致发光化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。通过使用本公开的有机电致发光化合物，可以提供具有低驱动电压、高发光效率和/或长寿命特性的有机电致发光器件。
• BRADAMANTE, S.;COLOMBO, S.;PAGANI, G. A.;ROELENS, S., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 8, 2524-2527
  作者：BRADAMANTE, S.、COLOMBO, S.、PAGANI, G. A.、ROELENS, S.

  DOI：——

  日期：——
• VERBINDUNGEN FÜR ORGANISCHE ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1869141B1

  公开（公告）日：2020-03-11
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：EP3649102A1

  公开（公告）日：2020-05-13
• Über die katalytische Debenzylierung von sekundären Aminen. 1. Mitteilung über Hydrogenolyse
  作者：H. Dahn、U. Solms

  DOI：10.1002/hlca.19520350410

  日期：1952.5.2

  liessen sich hydrogenolytisch zum primären Amin debenzylieren, doch verlief die Reaktion sehr viel langsamer als die Debenzylierung von entsprechenden tertiären (und quartären) Aminen. Auch benzylähnliche Gruppen wie die Benzhydryl- und Fluorenyl-Gruppe liessen sich aus sekundären Aminen (als Diphenylmethan bzw. Fluoren) abspalten.

  Sekundäre苄基取代胺Amine de苄基二胺，薄荷酸酯Reaktion SEHR Viel langsamer als Deminem苯胺基取代基（Aquartären）Aminen。苄基和芴基-阿普烯的苄基酯和芴基-阿普宁（又名二苯甲醚-芴）均无用。