2-aminosulfonyl-4-chlorotoluene | 51896-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminosulfonyl-4-chlorotoluene
• 英文别名: 4-chloro-toluene-2-sulfonic acid amide；4-Chlor-toluol-2-sulfonsaeure-amid；5-chloro-2-methylbenzenesulfonamide；4-Chlortoluol-2-sulfonamid；5-Chlor-o-toluolsulfonamid
• CAS: 51896-26-5
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• 分子量: 205.665
• InChiKey: CBAGDBAYLVYWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminosulfonyl-4-chlorotoluene 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.03h， 生成 methyl 7-chloro-4-hydroxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1H,1H -1λ⁶,2-benzothiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kwon, Soon-Kyoung; Park, Myung-Sook, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 10, p. 966 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯磺酰氯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-aminosulfonyl-4-chlorotoluene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  4-氯-2-[[（4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基）氨基甲酰]氨基磺酰基]苯甲酸（1-甲基乙基）酯意外地被发现是一种出色的农用化学品。该化合物是一种高活性的除草剂，可作为除草剂的预出苗和/或后出苗剂。该发明涵盖了该化合物、含有该化合物的组合物以及其作为农用化学品的使用方法。

  公开号：

  US04566898A1

文献信息

• The discovery of fluazaindolizine: A new product for the control of plant parasitic nematodes
  作者：George P. Lahm、Johan Desaeger、Ben K. Smith、Thomas F. Pahutski、Michel A. Rivera、Tony Meloro、Roman Kucharczyk、Renee M. Lett、Anne Daly、Brenton T. Smith、Daniel Cordova、Tim Thoden、John A. Wiles

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.029

  日期：2017.4

  Fluazaindolizine is a new highly effective and selective product for the control of plant parasitic nematodes. Specificity for nematodes coupled with absence of activity against the target sites of commercial nematicides suggests that fluazaindolizine has a novel mode of action. The discovery, structure-activity development and biological properties for this new class of nematicides are presented.

  Fluazaindolizine是控制植物寄生线虫的新型高效选择性产品。线虫的特异性加上对商业杀线虫剂的靶位点缺乏活性表明氟氮吲哚嗪具有新颖的作用方式。介绍了这种新型杀线虫剂的发现，结构活性的发展和生物学特性。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• LACTAM-CONTAINING DIAMINOALKYL, Beta-AMINOACIDS, Alpha-AMINOACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X. Jennifer

  公开号：US20070129361A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present application describes lactam-containing diaminoalkyl, β-aminoacids, α-aminoacids and derivatives thereof of Formula I: P-M-M 1 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P-M-M1I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的二氨基烷基，β-氨基酸，α-氨基酸及其衍生物，其中M是线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X Jennifer

  公开号：US20070135428A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。