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6-(diethylamino)-6-oxohexanoic acid | 91017-35-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-(diethylamino)-6-oxohexanoic acid
英文别名
5-diethylcarbamoylpentanoic acid;N,N-diethyl-adipamic acid;N,N-Diaethyl-adipamidsaeure;Adipinsaeure-mono-diaethylamid;5-Diethylcarbamoyl-pentanoic acid
6-(diethylamino)-6-oxohexanoic acid化学式
CAS
91017-35-5
化学式
C10H19NO3
mdl
——
分子量
201.266
InChiKey
BFUVSUPYGZQRAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    182 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:83ebbbea9c2c518a0d92586c0ba003fa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    神经肌肉阻滞剂:支链四鎓化合物。
    摘要:
    摘要

    合成了三种化合物:三(6-二甲基氨基己基)胺、三(6-二乙基氨基己基)胺和三(6-二丙基氨基己基)胺,并从这些基础上制备了八种四季铵衍生物,对猫、鸡、青蛙、大鼠和小鼠进行了神经肌肉阻滞活性测试。其中两种化合物具有神经节阻滞活性,但比六甲铵弱得多。所有化合物均具有肌松药的特性,其中最活性的是7-乙基-7-(6-三乙基己基铵)-7-氮杂十四亚甲基双(三乙基铵)四碘化物。药理学测试结果对于单点受体附着理论提供了很少的支持。

    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1966.tb07781.x
  • 作为产物:
    描述:
    己二酰氯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 6-(diethylamino)-6-oxohexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    互锁超分子组装和拆卸的可逆控制
    摘要:
    已经描述了两种表现出刺激响应的组装和拆卸的互锁的超分子复合物。一种是由环2a和2b与杆1a和1b之间的氢键相互作用驱动的假轮烷。棒包含一个环的结合位点以及一个刺激响应的重氮基团,通过将它们连接到刚性的an吨骨架上,这两个结构平行地受到构象约束。带有刚性结合位点的1a的反式异构体不能与环2a和2b形成假轮烷,因为相邻的重氮苯基空间上屏蔽了结合位点。但是,当反式- 1A被转化为相应的顺式- 1A通过UV光,所述pseudorotaxanes立即用70±10μM的缔合常数形成- 1 ×10和(1.1±0.1)3中号- 1为图2a和2b中,分别在CDCl 3在24±1°C下。当在80-85°C加热20分钟时,假轮烷完全分解成其分子成分。通过交替地重复照射和加热,组装和拆卸过程可以可逆地循环。在杆1b的情况下即具有柔性的结合位点,顺式和反式异构体可以形成具有的缔合常数(2.0±0.3)×10相应pseudorotaxanes
    DOI:
    10.1021/jo0490548
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文献信息

  • A novel method for direct conversion of carboxylic acids to 1,3-dithianes by 1,3,2-dithiaborinane-dimethyl sulfide and stannous chloride
    作者:Sunggak Kim、Sung Soo Kim、Sung Taek Lim、Sang Chul Shim
    DOI:10.1021/jo00386a047
    日期:1987.5
  • A new route to N-monosubstituted thioamides utilizing phosphoramidothionates as reagents for the thioamidation of carboxylic acids
    作者:Kenneth E. DeBruin、Eric E. Boros
    DOI:10.1021/jo00312a012
    日期:1990.12
  • Carey et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1959, vol. 11, p. Spl. 70 T, 76 T
    作者:Carey et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Neuromuscular Blocking Agents--VI. Linear Tetra, Penta-, and Hexa-onium Compounds
    作者:D. Edwards、J. B. Stenlake、J. J. Lewis、Fay Stothers
    DOI:10.1021/jm50015a013
    日期:1961.3
  • Carey et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1959, vol. 11, p. 70,77
    作者:Carey et al.
    DOI:——
    日期:——
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