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α-(3,3-dibromoallyl)isovaleric acid | 67829-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(3,3-dibromoallyl)isovaleric acid
英文别名
5,5-Dibromo-2-(propan-2-yl)pent-4-enoic acid;5,5-dibromo-2-propan-2-ylpent-4-enoic acid
α-(3,3-dibromoallyl)isovaleric acid化学式
CAS
67829-45-2
化学式
C8H12Br2O2
mdl
——
分子量
299.99
InChiKey
NSNWXAQUDBXCSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(3,3-dibromoallyl)isovaleric acid氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 α-(3,3-dibromoallyl)isovaleroyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Insecticides and insecticidal compositions
    摘要:
    新型的杀虫剂组合物由具有以下结构式的活性异戊酸酯组成:##STR1## 其中Z.sup.1为氢,##STR2## 当Z.sup.1为氢时,Z.sup.2为##STR3##,当Z.sup.1为##STR4##之一时,Z.sup.2为氢;当Z.sup.1为##STR5##时,A为氰基或乙炔基;当Z.sup.1不为##STR6##时,A为氢、氰基或乙炔基;X和Y可以相同也可以不同,为氯或溴。
    公开号:
    US04409238A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-isopropyl-5,5-dibromo pent-4-enoate盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以88%的产率得到α-(3,3-dibromoallyl)isovaleric acid
    参考文献:
    名称:
    Insecticides and insecticidal compositions
    摘要:
    新型的杀虫剂组合物由具有以下结构式的活性异戊酸酯组成:##STR1## 其中Z.sup.1为氢,##STR2## 当Z.sup.1为氢时,Z.sup.2为##STR3##,当Z.sup.1为##STR4##之一时,Z.sup.2为氢;当Z.sup.1为##STR5##时,A为氰基或乙炔基;当Z.sup.1不为##STR6##时,A为氢、氰基或乙炔基;X和Y可以相同也可以不同,为氯或溴。
    公开号:
    US04409238A1
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文献信息

  • Tetrahydropyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Katalysatoren bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0054876A1
    公开(公告)日:1982-06-30
    Die Erfindung betrifft Tetrahydropyrimidine der Formel in der A einen divalenten, C1-C17-Alkanrest, C5-C10-Cyclo- alkanrest oder einen Dicyclohexyl-C1-C4-alkanrest, die durch einen Phenylrest, eine Cyangruppe oder einen Halogenrest substituiert sein können und wobei der C1-C17-Alkanrest in der Kette durch -NH-COO-, -O- und/oder -S-Einheiten unterbrochen sein kann, X einen C1-C16-Alkylrest oder einen C5-C7-Cycloalkylrest, die durch einen Phenylrest, eine Cyangruppe, eine Hydroxygruppe oder einen Halogenrest substituiert sein können, oder, wenn h = 0 ist, zusammen einen Ring mit zusammen 3-6 Ring-C-Atomen bilden, von denen ein oder zwei C-Atome durch -O-, -S-, -NH- oder -NR3- ersetzt sein können, wobei R3 für C1-C6-Alkyl oder ω-Hydroxy-C1-C6-Alkyl steht, a, b, f, g jeweils ganze Zahlen von 1 bis 16, c 1 oder 2, h 0 oder 1, wobei Σc + h = 2 ist d 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 10 und e 0 oder 1 bedeuten, ihre Herstellung aus N-substituierten Bis-propylendiaminen der Formel in der A, X, a, b, c, d, e, f, g und h die oben angegebenen Bedeutungen haben, durch Umsetzung mit einem Acetessigsäurederivat der Formel in der Y für -OR4, -NHR4 oder -NR42 und R4 für einen C6-C10-Aryl-, C1-C17-Alkyl- oder C5-C-7-Cycloalkylrest steht, in Abwesenheit von Katalysatoren bei einer Reaktionstemperatur von 0-80°C und kontinuierlicher Entfernung des dabei entstehenden Wassers, sowie ihre Verwendung als Katalysatoren bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen.
    本发明涉及四氢嘧啶,其式如下 其中 A 是二价 C1-C17 烷基、C5-C10-环烷基或二环己基-C1-C4-烷基,可被苯基、基或卤素基取代,且 C1-C17 烷基可在链中被 -NH-COO-、-O- 和/或 -S- 单元打断、X 是 C1-C16 烷基或 C5-C7 环烷基,可被苯基、基、羟基或卤素基取代,或当 h = 0 时,共同形成一个共有 3-6 个环 C 原子的环,其中一个或两个环 C 原子可被-O-、-S-、-NH-或-NR3-取代,其中 R3 是 C1-C6 烷基或 ω-hydroxy-C1-C6 烷基、 a、b、f、g 分别为 1 至 16 的整数、 c 是 1 或 2 h 为 0 或 1、 其中 Σc + h = 2 d 为 0 或 1 至 10 的整数,以及 e 为 0 或 1 由式中的 N-取代双丙烯二胺制备它们 其中 A、X、a、b、c、d、e、f、g 和 h 如上定义,通过与式中的乙酰乙酸生物反应制得 其中 Y 是-OR4、-NHR4 或-NR42,以及 R4 是 C6-C10-芳基、C1-C17-烷基或 C5-C7-Cycloalkyl 基、 在没有催化剂的情况下,反应温度为 0-80°C,并不断去除生成的、 并将其用作制备聚酯塑料的催化剂。
  • MORI, FUMIO;OMURA, YOSHIAKI
    作者:MORI, FUMIO、OMURA, YOSHIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • Vorrichtung zur Abgabe von Insektiziddämpfen
    申请人:Airwick AG
    公开号:EP0037375B1
    公开(公告)日:1984-05-23
  • US4409238A
    申请人:——
    公开号:US4409238A
    公开(公告)日:1983-10-11
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