2-溴-5-(三氟甲基)嘧啶 | 69034-09-9

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-溴-5-(三氟甲基)嘧啶
• 英文名称: 2-bromo-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 69034-09-9
• 化学式: C₅H₂BrF₃N₂
• 分子量: 226.983
• InChiKey: FEAGCADVLQYESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115093397

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基-2-氨基嘧啶 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 、 溴 作用下， 以 水 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 2-溴-5-(三氟甲基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of (pyrimidyloxy)phenoxy-alkanecarboxylic acid and

  摘要：

  通式I的一种化合物：其中A、B、D、E和V分别选择自氢、卤素、硝基、氰基、硫氰基、氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、环烷基、羰基醚、苯基、苯氧基或苯硫基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、烯基、烷酰基，或者R.sup.1和R.sup.2一起为烷基亚甲基；W为羧基或其它官能衍生物，或CH.sub.2 Z，其中Z为卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、甲酰基或氨基；X和Y为氧或硫。

  公开号：

  US04248618A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150232460A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, X, R a , R b , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Cycloalkyl and heterocycloalkyl compounds as orexin receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09156829B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中所定义，以及其制备过程、含有它们的药物组合物和它们在治疗方面的用途。
• INTRACELLULAR LIGATION OF PHOTOCATALYSTS FOR PHOTO-RESPONSIVE, PROBE-MEDIATED PROTEIN LABELING
  申请人：[en]SEED THERAPEUTICS US, INC.

  公开号：WO2023245020A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  Embodiments of the present disclosure relate to methods, compositions, and systems for proximity-based, photoactivated labeling of molecules. Molecules may be labeled via activation of a ligated photocatalyst capable of transmitting energy to a proximal biomolecular labeling agent. Depending on the activated half-life and diffusion coefficient of the labeling agent, molecules within a particular vicinity of the ligated photocatalyst may be labeled but molecules outside the vicinity will not be labeled.
• [EN] HETEROAROMATIC ANALOGUES OF 3-BENZYLMENADIONE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DE DÉRIVÉS DE 3-BENZYLMÉNADIONE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：[en]CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：WO2022254034A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention concerns a compound having the formula (I), wherein: R1 is selected from the group consisting of: H, F, (C1-C6)alkoxy, and halo(C1-C6)alkyl; and R2is an optionally substituted heteroaryl group, as well as processes for the preparation of said compound, and intermediate compounds.