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4-Bromo-2-chloro-1-(2-chloroethoxy)benzene | 869569-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromo-2-chloro-1-(2-chloroethoxy)benzene
英文别名
——
4-Bromo-2-chloro-1-(2-chloroethoxy)benzene化学式
CAS
869569-66-4
化学式
C8H7BrCl2O
mdl
——
分子量
269.953
InChiKey
DMFKIQCAWFOXNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e8f3747edf92195a8b1c5cb592c9ba68
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Bromo-2-chloro-1-(2-chloroethoxy)benzene 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-bromo-2-chloro-1-(ethenyloxy)Benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
    摘要:
    本处描述的是公式I的化合物,制造此类化合物的方法,包含此类化合物的药物组合物和药品,以及用于治疗或预防与葡萄糖苷鞘氨醇合酶(GCS)相关疾病的I化合物。
    公开号:
    WO2015065937A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙基对甲苯基砜4-溴-2-氯苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到4-Bromo-2-chloro-1-(2-chloroethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    WO2007/56056
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013093842A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I) wherein Z, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.
    本发明涉及式(I)的苯基取代杂环基衍生物,其中Z、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所述,并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途,尤其作为前列腺素D2受体调节剂,在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途,以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。
  • Certain chemical entities, compositions, and methods
    申请人:Qian Xiangping
    公开号:US20070149516A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.
    本发明披露了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
  • CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
    申请人:QIAN Xiangping
    公开号:US20090286841A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.
    本发明揭示了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
  • Certain Chemical Entities, Compositions and Methods
    申请人:Qian Xiangping
    公开号:US20090306127A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.
    本发明揭示了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
  • Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods
    申请人:Qian Xiangping
    公开号:US20090312365A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.
    本发明涉及一种通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和障碍的化合物。
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