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2-bromo-11,12-dihydro-6-methyl-13a-(2-pyridyl)-9H,13aH-oxazolo[3,2-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | 58765-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-11,12-dihydro-6-methyl-13a-(2-pyridyl)-9H,13aH-oxazolo[3,2-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
英文别名
15-Bromo-3-methyl-12-pyridin-2-yl-11-oxa-2,4,5,8-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,14,16-pentaene
2-bromo-11,12-dihydro-6-methyl-13a-(2-pyridyl)-9H,13aH-oxazolo[3,2-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine化学式
CAS
58765-63-2
化学式
C18H16BrN5O
mdl
——
分子量
398.262
InChiKey
XTOPICXKZHNJDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • KUVADA, YUTAKA;MEHGURO, KANSI;NATSUKARI, XIDEHAKI;SATO, JOSIAKI;TAVADA, X+
    作者:KUVADA, YUTAKA、MEHGURO, KANSI、NATSUKARI, XIDEHAKI、SATO, JOSIAKI、TAVADA, X+
    DOI:——
    日期:——
  • US4013763A
    申请人:——
    公开号:US4013763A
    公开(公告)日:1977-03-22
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04013763A1
    公开(公告)日:1977-03-22
    A novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a hydrocarbon residue; R.sup.2 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; Py represents a pyridyl group; Y represents an ethylene or a trimethylene group which may have lower alkyl group as substituent; Z represents oxygen atom, sulfur atom or --NH-- groups; and the ring A is either unsubstituted or substituted by a halogen atom, nitro, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl group, is found to be useful as medicine in human and animal therapy, as these compounds act on the central nervous system, as, for example, muscle relaxants, anticonvulsants, sedatives, minor tranquilizers, etc.
    一种新的杂环化合物的一般式为:##STR1## 其中R1代表氢原子或烃基残基;R2代表氢原子或较低的烷基基团;Py代表吡啶基团;Y代表乙烯基或三亚甲基基团,可以有较低的烷基基团作为取代基;Z代表氧原子、硫原子或-NH-基团;环A未取代或由卤原子、硝基、烷基、烷氧基或三氟甲基基团取代,被发现在人类和动物治疗中作为药物有用,因为这些化合物作用于中枢神经系统,例如肌肉松弛剂、抗惊厥药、镇静剂、轻度镇静剂等。
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