(S)-1-isobutyryl-piperidine-4-carboxylic acid [3-(4-{ethyl-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetyl]-amino}-piperidin-1-yl)-1-phenyl-propyl]-amide | 667402-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-isobutyryl-piperidine-4-carboxylic acid [3-(4-{ethyl-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetyl]-amino}-piperidin-1-yl)-1-phenyl-propyl]-amide
• 英文别名: N-[(1S)-3-[4-[ethyl-[2-(4-methylsulfonylphenyl)acetyl]amino]-1-piperidyl]-1-phenyl-propyl]-1-(2-methylpropanoyl)piperidine-4-carboxamide；N-[(1S)-3-[4-[ethyl-[2-(4-methylsulfonylphenyl)acetyl]amino]piperidin-1-yl]-1-phenylpropyl]-1-(2-methylpropanoyl)piperidine-4-carboxamide
• CAS: 667402-10-0
• 化学式: C₃₅H₅₀N₄O₅S
• 分子量: 638.872
• InChiKey: OOGYJENMPWSBAI-YTTGMZPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  868.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.58h， 生成 (S)-1-isobutyryl-piperidine-4-carboxylic acid [3-(4-{ethyl-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetyl]-amino}-piperidin-1-yl)-1-phenyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-4-PIPERIDINYL COMPOUNDS AS CCR5 MODULATORS
  [FR] COMPOSES DE N-4-PIPERIDINYLE MODULATEURS DU CCR5

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物的公式(I)：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本。]其中R1、R2、R3、R3a、R4、R4a、R5和R6如所定义；或其药用可接受的盐或溶剂化合物；含有这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们作为趋化因子活性调节剂（尤其是CCR5活性）的用途。

  公开号：

  WO2004018425A1