2,4-diamino-5,6-dihydro-5-phenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7(8H)-one | 97934-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-diamino-5,6-dihydro-5-phenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 2,4-diamino-5,6-dihydro-5-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one；2,4-diamino-5-phenyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 97934-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O
• 分子量: 255.279
• InChiKey: QWOHCPLLOYAPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-5,6-dihydro-5-phenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7(8H)-one 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以53%的产率得到4-Amino-5-phenyl-5,8-dihydro-1H,6H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  An Unequivocal Synthesis of 4-Amino-1,5,6,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diones and 2-Amino-3,5,6,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-diones

  摘要：

  一种无歧义的程序集，用于从α，β-不饱和酯1最多经过四个步骤合成4-氨基-1,5,6,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,7-二酮（7）和2-氨基-3,5,6,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4,7-二酮（8）。因此，2,4-二氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶3的酸水解产生4-氨基-2-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶7，而Michael加合物9（由1和氰乙酸甲酯反应形成）与胍嘧啶的环化则得到相应的2-氨基-4-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶8。这两种异构体也可通过4-氨基-2-溴和2-氨基-4-溴-5,6-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮5和6的水解分别获得。

  DOI：

  10.1135/cccc19960901
• 作为产物：
  描述：

  胍 、 2-methoxy-4-phenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium 作用下， 生成 2,4-diamino-5,6-dihydro-5-phenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Victory, Pedro; Nomen, Rosa; Colomina, Octavio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1135 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A three-component synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines
  作者：Núria Mont、Jordi Teixidó、José I Borrell、C.Oliver Kappe

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01306-6

  日期：2003.7

  A new, high yield multicomponent reaction providing multifunctionalized pyrido[2,3-d]pyrimidines in a microwave-assisted one-pot cyclocondensation of alpha,beta-unsaturated esters, amidine systems and malononitrile (or ethyl cyanoacetate) is described (the 'Victory' reaction). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• VICTORY, P.;NOMEN, R.;COLOMINA, O.;GARRIGA, M.;CRESPO, A., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 5, 1135-1141
  作者：VICTORY, P.、NOMEN, R.、COLOMINA, O.、GARRIGA, M.、CRESPO, A.

  DOI：——

  日期：——
• An Unequivocal Synthesis of 4-Amino-1,5,6,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diones and 2-Amino-3,5,6,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-diones
  作者：José I. Borrell、Jordi Teixidó、Blanca Martínez-Teipel、Blanca Serra、Josep Lluís Matallana、Marta Costa、Xavier Batllori

  DOI：10.1135/cccc19960901

  日期：——

  An unequivocal set of procedures for the synthesis of 4-amino-1,5,6,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diones (7) and 2-amino-3,5,6,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-diones (8), in a maximum of four steps from an α,β-unsaturated ester 1, is reported. Thus, the acid hydrolysis of the 2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidines 3 yields the 4-amino-2-oxopyrido[2,3-d]pyrimidines 7 while the cyclization of the Michael adducts 9 (formed by reaction of 1 and methyl cyanoacetate) with guanidine affords the corresponding 2-amino-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidines 8. Both isomers were also obtained by hydrolysis of the 4-amino-2-bromo- and 2-amino-4-bromo-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones 5 and 6, respectively.

  一种无歧义的程序集，用于从α，β-不饱和酯1最多经过四个步骤合成4-氨基-1,5,6,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,7-二酮（7）和2-氨基-3,5,6,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4,7-二酮（8）。因此，2,4-二氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶3的酸水解产生4-氨基-2-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶7，而Michael加合物9（由1和氰乙酸甲酯反应形成）与胍嘧啶的环化则得到相应的2-氨基-4-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶8。这两种异构体也可通过4-氨基-2-溴和2-氨基-4-溴-5,6-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮5和6的水解分别获得。
• Victory, Pedro; Nomen, Rosa; Colomina, Octavio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1135 - 1141
  作者：Victory, Pedro、Nomen, Rosa、Colomina, Octavio、Garriga, Miquel、Crespo, Ana

  DOI：——

  日期：——