N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-N-ethyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetamide | 374725-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-N-ethyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-N-ethyl-4-methanesulfonylphenylacetamide；N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-ethyl-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]acetamide；N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-ethyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 374725-41-4
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 414.569
• InChiKey: LVXJSOXACLUHCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-N-ethyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetamide 在 Pd/C (30%) 盐酸 、 甲酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.58h， 生成 (S)-piperidine-4-carboxylic acid [3-(4-{ethyl-[2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetyl]-amino}-piperidin-1-yl)-1-phenyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-4-PIPERIDINYL COMPOUNDS AS CCR5 MODULATORS
  [FR] COMPOSES DE N-4-PIPERIDINYLE MODULATEURS DU CCR5

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物的公式(I)：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本。]其中R1、R2、R3、R3a、R4、R4a、R5和R6如所定义；或其药用可接受的盐或溶剂化合物；含有这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们作为趋化因子活性调节剂（尤其是CCR5活性）的用途。

  公开号：

  WO2004018425A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-N-ethyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-4-PIPERIDINYL COMPOUNDS AS CCR5 MODULATORS
  [FR] COMPOSES DE N-4-PIPERIDINYLE MODULATEURS DU CCR5

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物的公式(I)：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本。]其中R1、R2、R3、R3a、R4、R4a、R5和R6如所定义；或其药用可接受的盐或溶剂化合物；含有这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们作为趋化因子活性调节剂（尤其是CCR5活性）的用途。

  公开号：

  WO2004018425A1

文献信息

• Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040006081A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物，包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005058881A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Compounds of formula (I): [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物：[化学式应在此处插入。请查看纸质副本]包含它们的组合物，制备它们的工艺以及它们在医学疗法中的用途（例如在恒温动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS I<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006001751A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (I) compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式(I)的化合物、包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040110794A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , R 4a , R 5 , and R 6 are as defined; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof; compositions containing these compounds, processes for preparing them and their use as modulators of chemokine activity (especially CCR5 activity). 1

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中R1，R2，R3，R3a，R4，R4a，R5和R6如定义；或其药学上可接受的盐或溶剂化物；包含这些化合物的组合物，制备它们的过程以及它们作为趋化因子活性调节剂（特别是CCR5活性）的用途。
• N-4-piperidinyl compounds as ccr5 modulators
  申请人：——

  公开号：US20040110952A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides a compound of formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , R 4a , R 5 , and R 6 are defined; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof; compositions containing these compounds, processes for preparing them and their use as modulators of chemokine activity (especially CCR5 activity).

  本发明提供一个化合物，其化学式为（1）：其中R1，R2，R3，R3a，R4，R4a，R5和R6被定义；或其药学上可接受的盐或溶剂；包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为趋化因子活性调节剂（特别是CCR5活性调节剂）的用途。