1-Aryl-4-nitro-1H-imidazoles, a new promising series for the treatment of human African trypanosomiasis
作者:Bernadette Bourdin Trunz、Rafał Jędrysiak、David Tweats、Reto Brun、Marcel Kaiser、Jerzy Suwiński、Els Torreele
DOI:10.1016/j.ejmech.2011.01.071
日期:2011.5
Nitroimidazoles are a well-known class of antibacterial and antiprotozoal drugs but in spite of the widespread clinical and veterinary use of these drugs, this family has been stigmatized in part due to associated genotoxicity problems. Here we report the synthesis, the anti-trypanosomal activity and a structure–activity relationship (SAR) study of a series of about fifty 1-aryl-4-nitro-1H-imidazoles
硝基咪唑是一类众所周知的抗菌和抗原虫药物,但是尽管这些药物在临床和兽医领域得到广泛使用,但由于相关的基因毒性问题,该家族已受到污名化。在这里,我们报告了一系列约50种1-芳基-4-硝基-1 H-咪唑的合成,抗锥虫活性和结构-活性关系(SAR)研究,重点是选定的体内活性分子。化合物4-硝基-1- 4-(三氟甲氧基)苯基} -1 H-咪唑和1-(3,4-二氯苯基)-4-硝基-1 H咪唑在急性和慢性非洲锥虫病的小鼠模型中均有效,当急性感染时口服25–50 mg / kg剂量持续4天,慢性剂量时50–100 mg / kg(出价)持续5天模型。虽然这两种化合物都是细菌诱变剂,但在缺乏细菌特异性硝基还原酶的菌株中,活性丧失了。哺乳动物的硝基还原酶不能还原具有低氧化还原电位的硝基芳香族化合物,其亲和力与细菌的对应物相同,并且这些化合物在哺乳动物细胞中没有遗传毒性。这两种化合物都是用于治疗人类非洲锥虫