2-(4-phenylbutyl)furan | 444310-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-phenylbutyl)furan
• CAS: 444310-14-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: JFKQXYVWXJXNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenylbutyl)furan 在 chiral (N-heterocyclyl phosphinite) iridium 氢气 作用下， 40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(4-phenylbutyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  具有双环吡啶-次膦酸酯配体的铱催化剂：烯烃和呋喃衍生物的不对称氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601529
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.25h， 生成 2-(4-phenylbutyl)furan
  参考文献：
  名称：

  具有双环吡啶-次膦酸酯配体的铱催化剂：烯烃和呋喃衍生物的不对称氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601529

文献信息

• Ligand-Controlled Nickel-Catalyzed Tandem Isomerization/Regiodivergent Hydroheteroarylation of α-Alkenes with Heteroarenes
  作者：Sajid Imran、Wen-Hui Jin、Rui-Peng Li、Nadia Ismaeel、Hong-Mei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03689

  日期：2022.12.9

  We herein describe an accessible ligand-controlled nickel-catalyzed tandem isomerization/regiodivergent hydroheteroarylation of α-alkenes with a series of heteroarenes, wherein the NHC ligand of heteroleptic Ni(II) complexes of the type Ni(NHC)[P(OEt)3]Br2 displayed significant effects on regulation. In the presence of NaOtBu, Ni(IMes)[P(OEt)3]Br2 enables C═C bond isomerization of α-alkenes over up

  我们在此描述了一种可及的配体控制的镍催化的 α-烯烃与一系列杂芳烃的串联异构化/区域分歧氢杂芳基化，其中 Ni(NHC)[P(OEt) 3型杂配 Ni(II) 配合物的 NHC 配体]Br 2显示出对调节的显着影响。在 NaO t Bu 的存在下，Ni(IMes)[P(OEt) 3 ]Br 2使 α-烯烃的 C=C 键异构化超过四个 sp 3碳原子以提供支化产物，而 Ni(IPr* OMe )[P(OEt) 3 ]Br 2极大地使α-烯烃异构化失活并有利于线性产物的形成。
• Mattay, Jochen; Thuenker, Walter; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1105 - 1117
  作者：Mattay, Jochen、Thuenker, Walter、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Antinociceptive activity of furan-containing congeners of improgan and ranitidine
  作者：L.B. Hough、W.M.P.B. Menge、A.C. van de Stolpe、J.W. Nalwalk、R. Leurs、I.J.P. de Esch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.060

  日期：2007.10

  Furan-containing congeners of the histamine H-2 receptor antagonist ranitidine were synthesized and tested for improgan-like antinociceptive activity. The most potent ligand of the series, VUF5498, is the most potent improgan-like agent described to date (ED50 = 25 nmol, icv). This compound is approximately equal in potency with morphine. These non-imidazole, improgan-like pain relievers further define the structural requirements for analgesics of this class and are important tools for ongoing mechanism-based studies. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Iridium Catalysts with Bicyclic Pyridine–Phosphinite Ligands: Asymmetric Hydrogenation of Olefins and Furan Derivatives
  作者：Stefan Kaiser、Sebastian P. Smidt、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.200601529

  日期：2006.8.4