ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate | 1189526-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1189526-93-9
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: QOXRXOSRSUTOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate 、 3,4-二氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了三唑并吡啶酮衍生物，用作硬脂酰辅酶A去饱和酶的抑制剂，其结构为式I：这些化合物可用于治疗和/或预防由硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）酶介导的各种人类疾病，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合征等有关的疾病。

  公开号：

  US20090253738A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以68.5%的产率得到ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS
  [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)

  摘要：

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。

  公开号：

  WO2010096722A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2268637A1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8088792B2
  申请人：——

  公开号：US8088792B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009137201A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention discloses triazolopyridinone derivatives for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase having the structure of Formula I: The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, metabolic syndrome and the like.