1-(4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one | 1431986-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydroindol-4-one；1-(4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydroindol-4-one
• CAS: 1431986-34-3
• 化学式: C₂₈H₂₄ClNO₄
• 分子量: 473.956
• InChiKey: UEEHVFHJBXSGGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 3-[(4-氯苯基)氨基]-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 3,4-二羟基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.23h， 以88%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-6,6-dimethyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  三组分多米诺[3 + 2]杂环导致吡喃-3-基取代的稠合吡咯

  摘要：

  在微波辐射下，已经开发出了由HOAc促进的高效高效的三组分多米诺骨牌[3 + 2]杂环化为吡喃-3-基取代的稠合吡咯。反应表明底物的范围很广，它们可以使用各种容易获得的芳基乙二醛一水合物和N-芳基烯胺酮。产物4的结构已经通过NMR和HRMS分析明确确定。的单晶4A通过X射线衍射分析，进一步证实。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1396-5

文献信息

• Three-component domino [3+2] heterocyclization leading to pyran-3-yl-substituted fused pyrroles
  作者：Shuang-Shuang Wang、Qi-Wei Zhu、Shuai Liu、Yang Yang、Zhi-Tong Wang、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1007/s11164-013-1396-5

  日期：2015.5

  Concise and efficient three-component domino [3+2] heterocyclization to pyran-3-yl-substituted fused pyrroles promoted by HOAc have been developed under microwave irradiation. The reactions showed broad scopes of substrates which can employ a wide range of readily available arylglyoxal monohydrate and N-aryl enaminones. The structures of products 4 have been unambiguously determined by NMR and HRMS

  在微波辐射下，已经开发出了由HOAc促进的高效高效的三组分多米诺骨牌[3 + 2]杂环化为吡喃-3-基取代的稠合吡咯。反应表明底物的范围很广，它们可以使用各种容易获得的芳基乙二醛一水合物和N-芳基烯胺酮。产物4的结构已经通过NMR和HRMS分析明确确定。的单晶4A通过X射线衍射分析，进一步证实。