Methyl 11-octylsulfanyl-9-oxooctadecanoate | 1585203-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 11-octylsulfanyl-9-oxooctadecanoate
• 英文别名: methyl 11-octylsulfanyl-9-oxooctadecanoate
• CAS: 1585203-42-4
• 化学式: C₂₇H₅₂O₃S
• 分子量: 456.774
• InChiKey: AADRCKHXVPNUGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 methyl 9-oxo-10-octadecenoate 在 vanadyl trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到Methyl 11-octylsulfanyl-9-oxooctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  来自油酸的聚酮酸酯。合成和功能化

  摘要：

  在这项研究中，我们利用油酸甲酯烯酮衍生物的反应性，将这种可再生原料转化为含酮的羟基酯。已经研究了自由基介导的硫醇-烯在共轭双键上的加成反应，由于副反应，收率很低。还检查了在酸性和碱性/亲核条件下的硫醇-迈克尔加成。使用三氟甲磺酸氧钒（VO（OTf）2），通过同时使用碱性/亲核催化剂1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-ene（DBN）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]，需要一点过量的硫醇才能完成反应。十一碳烯-烯（DBU），在化学计量条件下以较短的反应时间实现了定量转化。所获得的带有硫化物和酮官能团的羟基酯用于通过Novozyme-435酶促聚合反应获得聚酯。重复单元的酮基与模型氧胺之间的偶联已用于证明通过肟的形成而形成的聚酮酯官能化。

  DOI：

  10.1039/c3gc41346b

文献信息

• Polyketoesters from oleic acid. Synthesis and functionalization
  作者：Maryluz Moreno、Gerard Lligadas、Juan C. Ronda、Marina Galià、Virginia Cádiz

  DOI：10.1039/c3gc41346b

  日期：——

  In this study, we exploited the reactivity of the methyl oleate enone derivative for the conversion of this renewable raw material to ketone-containing hydroxyesters. The radical-mediated thiol–ene addition to the conjugated double bonds has been investigated and low yields were obtained due to secondary reactions. The thiol-Michael addition under acidic and basic/nucleophilic conditions was also examined

  在这项研究中，我们利用油酸甲酯烯酮衍生物的反应性，将这种可再生原料转化为含酮的羟基酯。已经研究了自由基介导的硫醇-烯在共轭双键上的加成反应，由于副反应，收率很低。还检查了在酸性和碱性/亲核条件下的硫醇-迈克尔加成。使用三氟甲磺酸氧钒（VO（OTf）2），通过同时使用碱性/亲核催化剂1,5-二氮杂双环[4.3.0] non-5-ene（DBN）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]，需要一点过量的硫醇才能完成反应。十一碳烯-烯（DBU），在化学计量条件下以较短的反应时间实现了定量转化。所获得的带有硫化物和酮官能团的羟基酯用于通过Novozyme-435酶促聚合反应获得聚酯。重复单元的酮基与模型氧胺之间的偶联已用于证明通过肟的形成而形成的聚酮酯官能化。