2-溴-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 | 455957-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-bromo-5-chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 455957-87-6
• 化学式: C₉H₉BrClNO₂
• 分子量: 278.533
• InChiKey: OUUUXDFXSPHMAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 乙酰氯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-3-methyl-1-tosyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  在温和，无过渡金属的条件下碱催化合成取代的吲唑

  摘要：

  简而言之：为合成吲唑而开发的一种无过渡金属的方法涉及由二胺和K 2 CO 3组成的廉价催化体系。各种（Z）-2-溴苯乙酮甲苯磺酰hydr在室温下均以优异的收率转化为吲唑（请参见示例； Ts =对甲苯磺酰基）。当使用原料的E / Z异构体混合物时，通过UV光进行光致异构化提高了产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201300917
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到2-溴-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型髓过氧化物酶抑制剂 AZD4831 在临床前物种和人类中的生物转化

  摘要：

  我们在此报告了新型髓过氧化物酶抑制剂 AZD4831 (( R )-1-(2-(1-氨乙基)-4-氯苄基)-2-thioxo-2,3-diHydro-1H- 代谢的深入分析动物和人类中的吡咯并[3,2- d ]嘧啶-4(5 H )-one)。对从大鼠和人类的质量平衡研究中收集的样品进行定量和定性代谢物分析。还包括与安全评估中使用的动物物种中水平相当的循环人类代谢物的暴露。通过液相色谱高分辨率质谱法对 20 种代谢物进行结构表征，并通过使用固相闪烁计数或加速器质谱法的14 C 分析进行定量，并在可用时使用合成代谢物标准品进行验证。提出了大鼠的完整质量平衡研究，而狗和人类的数据仅限于代谢物分析和表征。 AZD4831的代谢主要由伯胺氮和硫脲硫的反应组成，产生几种经过或不经过脱硫的共轭代谢物。 AZD4831（M7）的氨基甲酰葡萄糖醛酸代谢物是人类健康志愿者和心力衰竭患者单次和重复剂量服用AZD

  DOI：

  10.1124/dmd.122.001099

文献信息

• Acylated piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030225060A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Certain novel 4-substituted N-acylated piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新颖的4-取代N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素皮质激素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质激素受体-4（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• 1-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-3-phenyl-propenone derivatives
  申请人：Bollbuck Birgit

  公开号：US20060173004A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所示，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗CCR-1参与的疾病和情况，例如炎症性疾病。
• EP1385506A2
  申请人：——

  公开号：EP1385506A2

  公开（公告）日：2004-02-04
• ACYLATED PIPERIDINE DERIVATES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1385506B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• ACYLATED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1383501A2

  公开（公告）日：2004-01-28