2-溴-5-氯嘧啶 | 124405-67-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-溴-5-氯嘧啶
• 英文名称: 2-bromo-5-chloropyrimidine
• CAS: 124405-67-0
• 化学式: C₄H₂BrClN₂
• 分子量: 193.43
• InChiKey: QZOXTQMVQQUSCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291℃
• 密度：
  1.859
• 闪点：
  130℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 2-溴-5-氯嘧啶 在 sodium sulfide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到5-chloro-2-(4-{2-[(5-chloropyrimidin-2-yl)sulfanyl]ethyl}piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  便捷的CN键断裂可实现与环状叔胺的多组分反应

  摘要：

  开发了一种新颖且无催化剂的多组分反应，可与环叔胺，缺电子的芳基卤化物或杂芳族卤化物以及通过环叔胺的C-N键轻松裂解而实现的Na 2 S结合。这种直接且操作简单的方法可应用于各种官能团，并为含有胺，氮杂芳烃，硫醚或苯酚醚官能团的潜在药物状产品提供了一种高效且快速的方法，收率很好。该方法的实用性通过镇痛药ruzadolane的快速合成得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201612017

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210087186A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide lowering action (e.g., promoting glucosylceramide metabolism, inhibition of glucosylceramide synthesis, promoting glucosylceramide catabolism, etc.), which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosome diseases (e.g., Gaucher's disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有降低葡糖鞘脂的作用（例如促进葡糖鞘脂代谢、抑制葡糖鞘脂合成、促进葡糖鞘脂分解等）的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体疾病（例如高雪氏病）、神经退行性疾病（例如帕金森病、路易体痴呆症、多系统萎缩症）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物 其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046318A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供的化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• [EN] FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] FLUORO- [1,3] OXAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114532A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides a compound of formula I having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的化合物I的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病方面是有用的。
• Three-Component Ruthenium-Catalyzed <i>meta</i>-C–H Alkylation of Phenol Derivatives
  作者：Yu-Yong Luan、Xue-Ya Gou、Wei-Yu Shi、Hong-Chao Liu、Xi Chen、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04182

  日期：2022.2.11

  multicomponent reactions of phenol derivatives via a six-membered cycloruthenated intermediate for the first time. This strategy exhibited good substrate suitability and functional group tolerance with various phenol derivatives and provided a potential synthetic drug approach. Mechanistic studies showed that a radical might be involved in this process. In addition, the meta alkylated phenol was obtained by further

  在此，我们首次通过六元环钌化中间体实现了苯酚衍生物的多组分反应。该策略对各种苯酚衍生物表现出良好的底物适用性和官能团耐受性，并提供了一种潜在的合成药物方法。机理研究表明，激进分子可能参与了这一过程。此外，通过进一步去除导向基团得到间位烷基化苯酚。