4-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)acetamido)benzoic acid | 450390-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)acetamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(2,4-Dioxo-thiazolidin-3-yl)-acetylamino]-benzoic acid；4-[[2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)acetyl]amino]benzoic acid
• CAS: 450390-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 294.288
• InChiKey: OKHOEBXGXWTJHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)acetamido)benzoic acid 、 3-methoxy-4-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-((E)-5-(3-(2-morpholinoethoxy)-4-methoxybenzylidene)-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)acetamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型格列酮的设计，合成和葡萄糖吸收活性

  摘要：

  在此，我们报道了一个由一些新颖的格列酮组成的文库，这些新的格列酮含有噻唑烷二酮及其生物等排体，若丹宁和恶二唑烷环结构作为其抗糖尿病活性的基本骨架。设计并合成了十二种具有不同化学结构的格列酮类化合物，并采用适当的合成方案进行了合成和分析。之后，在大鼠不存在和存在胰岛素的情况下，进行体外葡萄糖摄取测定，以使用大鼠半隔膜确定其抗糖尿病活性。标题化合物显示葡萄糖吸收活性，范围从弱到显着。化合物4，5，9，11，15，16，19除标准药物罗格列酮外，20和20表现出相当大的葡萄糖摄取活性。化合物16恰好是该研究的候选化合物，需要进一步研究。关于它们的设计，合成，分析和葡萄糖摄取活性的插图，以及基于体外和计算机模拟研究的结构-活性关系均在此处报道。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.05.006
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)acetamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型格列酮的设计，合成和葡萄糖吸收活性

  摘要：

  在此，我们报道了一个由一些新颖的格列酮组成的文库，这些新的格列酮含有噻唑烷二酮及其生物等排体，若丹宁和恶二唑烷环结构作为其抗糖尿病活性的基本骨架。设计并合成了十二种具有不同化学结构的格列酮类化合物，并采用适当的合成方案进行了合成和分析。之后，在大鼠不存在和存在胰岛素的情况下，进行体外葡萄糖摄取测定，以使用大鼠半隔膜确定其抗糖尿病活性。标题化合物显示葡萄糖吸收活性，范围从弱到显着。化合物4，5，9，11，15，16，19除标准药物罗格列酮外，20和20表现出相当大的葡萄糖摄取活性。化合物16恰好是该研究的候选化合物，需要进一步研究。关于它们的设计，合成，分析和葡萄糖摄取活性的插图，以及基于体外和计算机模拟研究的结构-活性关系均在此处报道。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2014.05.006

文献信息

• Design, synthesis and glucose uptake activity of some novel glitazones
  作者：Koyel Kar、Uma Krithika、Mithuna、Prabhuddha Basu、S. Santhosh Kumar、Anu Reji、B.R. Prashantha Kumar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2014.05.006

  日期：2014.10

  Herein, we report a library consisting of some novel glitazones containing thiazolidinedione and its bioisosteres, rhodanine and oxadiazolidine ring structures as their basic scaffold for their antidiabetic activity. Twelve novel glitazones with diverse chemical structures were designed and synthesized by adopting appropriate synthetic schemes and analyzed. Later, subjected to in vitro glucose uptake

  在此，我们报道了一个由一些新颖的格列酮组成的文库，这些新的格列酮含有噻唑烷二酮及其生物等排体，若丹宁和恶二唑烷环结构作为其抗糖尿病活性的基本骨架。设计并合成了十二种具有不同化学结构的格列酮类化合物，并采用适当的合成方案进行了合成和分析。之后，在大鼠不存在和存在胰岛素的情况下，进行体外葡萄糖摄取测定，以使用大鼠半隔膜确定其抗糖尿病活性。标题化合物显示葡萄糖吸收活性，范围从弱到显着。化合物4，5，9，11，15，16，19除标准药物罗格列酮外，20和20表现出相当大的葡萄糖摄取活性。化合物16恰好是该研究的候选化合物，需要进一步研究。关于它们的设计，合成，分析和葡萄糖摄取活性的插图，以及基于体外和计算机模拟研究的结构-活性关系均在此处报道。