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dimethyl [(2E,4E)-1-phenyl-3-(triisopropylsiloxy)hexa-2,4-dienyl](prop-2-ynyl)malonate | 1236879-87-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl [(2E,4E)-1-phenyl-3-(triisopropylsiloxy)hexa-2,4-dienyl](prop-2-ynyl)malonate
英文别名
dimethyl 2-[(2E,4E)-1-phenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhexa-2,4-dienyl]-2-prop-2-ynylpropanedioate
dimethyl [(2E,4E)-1-phenyl-3-(triisopropylsiloxy)hexa-2,4-dienyl](prop-2-ynyl)malonate化学式
CAS
1236879-87-0
化学式
C29H42O5Si
mdl
——
分子量
498.735
InChiKey
RJZHMVZMIDBUNB-OVZAPSBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.78
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl [(2E,4E)-1-phenyl-3-(triisopropylsiloxy)hexa-2,4-dienyl](prop-2-ynyl)malonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到dimethyl (3R*,6R*,7S*)-3-methyl-7-phenyl-5-(triisopropylsiloxy)bicyclo[4.3.0]nona-1,4-dien-8,8-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    金催化的二烯丙基甲硅烷基醚的串联环化反应制备双环[4.3.0]壬烷衍生物
    摘要:
    双人自行车:通过3-双环卡宾配合物中间体的扩环反应,金催化的3-甲硅烷氧基-1,3-二烯基-8-炔烃的双官能[4.3.0]壬烷顺利进行。产品结构与Diels-Alder热加合物的结构不同。
    DOI:
    10.1002/anie.201001061
  • 作为产物:
    描述:
    (1E,4E)-1-phenyl-1,4-hexadien-3-one炔丙基丙二酸二甲酯三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 以31%的产率得到dimethyl [(2E,4E)-1-methyl-5-phenyl-3-(triisopropylsiloxy)penta-2,4-dienyl](prop-2-ynyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    金催化的二烯丙基甲硅烷基醚的串联环化反应制备双环[4.3.0]壬烷衍生物
    摘要:
    双人自行车:通过3-双环卡宾配合物中间体的扩环反应,金催化的3-甲硅烷氧基-1,3-二烯基-8-炔烃的双官能[4.3.0]壬烷顺利进行。产品结构与Diels-Alder热加合物的结构不同。
    DOI:
    10.1002/anie.201001061
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Tandem Cyclization of Dienol Silyl Ethers for the Preparation of Bicyclo[4.3.0]nonane Derivatives
    作者:Hiroyuki Kusama、Yusuke Karibe、Yuji Onizawa、Nobuharu Iwasawa
    DOI:10.1002/anie.201001061
    日期:——
    Tandem bicycle: A gold‐catalyzed geminal carbo‐functionalization reaction of 3‐siloxy‐1,3‐dien‐8‐ynes proceeded smoothly to give bicyclo[4.3.0]nonanes stereoselectively through ring expansion of the bicyclic carbene complex intermediates. The product configuration was different from that of the thermal Diels–Alder adduct.
    双人自行车:通过3-双环卡宾配合物中间体的扩环反应,金催化的3-甲硅烷氧基-1,3-二烯基-8-炔烃的双官能[4.3.0]壬烷顺利进行。产品结构与Diels-Alder热加合物的结构不同。
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