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(13R,14R,15R,17S)-13,14-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-15-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-8,16,18-trioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,11-pentaen-9-one | 1125483-22-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(13R,14R,15R,17S)-13,14-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-15-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-8,16,18-trioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,11-pentaen-9-one
英文别名
——
(13R,14R,15R,17S)-13,14-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-15-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-8,16,18-trioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,11-pentaen-9-one化学式
CAS
1125483-22-8
化学式
C40H38O10
mdl
——
分子量
678.736
InChiKey
YYMCUUDYZCWHAU-RJVCQBIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素(2R,3R,4R)-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carbaldehyde四氢吡咯溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到(13R,14R,15R,17S)-13,14-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-15-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-8,16,18-trioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,11-pentaen-9-one
    参考文献:
    名称:
    非对映选择性合成多环缩醛熔融的吡喃并[3,2 - c ]吡喃-5(2 H)-one衍生物
    摘要:
    一种简便和多环缩醛稠合吡喃并高效非对映选择性一锅法合成并[3,2- c ^ ]吡喃-5-(2 ħ) -酮通过2-环反应实现Ç甲酰基烯糖与各种4-羟基香豆素和4-羟基-6-甲基-2- ħ吡喃-2-酮。不对称诱导受到2- C-甲酰基糖基的C-4立体生成中心的显着影响。所得多环缩醛稠合的吡喃并吡喃酮显示出抗癌活性。
    DOI:
    10.1021/jo8023889
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