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3-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrole | 207510-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrole
英文别名
pyrrolidin-1-yl(1H-pyrrol-3-yl)methanone
3-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
207510-35-8
化学式
C9H12N2O
mdl
MFCD20547600
分子量
164.207
InChiKey
CZGWZWLXSNHZIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.444
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrolesodium 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 tert-butyl 3-benzyl-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)-2H-pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-取代吡咯的桦木还原
    摘要:
    描述了缺电子的3-取代的吡咯的桦木还原。使用在液态氨中包含钠金属的还原性烷基化方法,可获得4-烷基-2-吡咯啉的良好产率。通过结晶衍生物的X射线结构证明了这些产物的身份。此外,本研究中使用的吡咯可以通过TOSMIC与丙烯酸酰胺和酯的反应轻松制备,一旦还原完成,酯活化基团就可以轻松除去,从而得到相应的N-保护的β-脯氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00362-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-吡咯烷基)-2-丙烯-1-酮对甲基苯磺酰甲基异腈 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以50%的产率得到3-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    3-取代吡咯的桦木还原
    摘要:
    描述了缺电子的3-取代的吡咯的桦木还原。使用在液态氨中包含钠金属的还原性烷基化方法,可获得4-烷基-2-吡咯啉的良好产率。通过结晶衍生物的X射线结构证明了这些产物的身份。此外,本研究中使用的吡咯可以通过TOSMIC与丙烯酸酰胺和酯的反应轻松制备,一旦还原完成,酯活化基团就可以轻松除去,从而得到相应的N-保护的β-脯氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00362-1
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文献信息

  • PHENYLPYRROLE DERIVATIVE
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140330010A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Provided are novel compounds that are useful in the prevention or treatment of such diseases as dementia, Alzheimer's disease, attention-deficient hyperactivity disorder, schizophrenia, epilepsy, central convulsion, obesity, diabetes mellitus, hyperlipidemia, narcolepsy, idiopathic hypersomnia, behaviorally induced insufficient sleep syndrome, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, parasomnia, sleep related movement disorder, insomnia, and depression, or allergic rhinitis, or pharmaceutically acceptable salts of such compounds. Specifically, there are provided phenylpyrrole compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I) [wherein Q refers to a group represented by the following formula (A) or (B):
    提供了一些新型化合物,这些化合物可用于预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、癫痫、中枢性惊厥、肥胖症、糖尿病、高脂血症、嗜睡症、特发性嗜睡症、行为诱导性睡眠不足综合症、睡眠呼吸暂停综合症、昼夜节律紊乱、睡眠障碍、睡眠相关运动障碍、失眠症和抑郁症,或过敏性鼻炎,或这些化合物的药物可接受的盐。具体而言,提供了下式(I)所表示的苯基吡咯化合物或其药物可接受的盐:式(I)[其中Q是由下式(A)或(B)表示的基团:
  • Phenylpyrrole derivative
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US09284324B2
    公开(公告)日:2016-03-15
    Provided are novel compounds that are useful in the prevention or treatment of such diseases as dementia, Alzheimer's disease, attention-deficient hyperactivity disorder, schizophrenia, epilepsy, central convulsion, obesity, diabetes mellitus, hyperlipidemia, narcolepsy, idiopathic hypersomnia, behaviorally induced insufficient sleep syndrome, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, parasomnia, sleep related movement disorder, insomnia, and depression, or allergic rhinitis, or pharmaceutically acceptable salts of such compounds. Specifically, there are provided phenylpyrrole compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I) [wherein Q refers to a group represented by the following formula (A) or (B):
    提供了一些新型化合物,可用于预防或治疗诸如痴呆症、阿尔茨海默病、注意力不足多动症、精神分裂症、癫痫、中枢性惊厥、肥胖症、糖尿病、高脂血症、嗜睡症、特发性嗜睡症、行为诱导性睡眠不足综合症、睡眠呼吸暂停综合症、昼夜节律紊乱、睡眠障碍、睡眠相关运动障碍、失眠和抑郁症,或过敏性鼻炎,或这些化合物的药物可接受的盐。具体而言,提供了以下式(I)或其药物可接受的盐所表示的苯基吡咯化合物:式(I)其中Q指下式(A)或(B)所表示的基团:
  • US9284324B2
    申请人:——
    公开号:US9284324B2
    公开(公告)日:2016-03-15
  • [EN] MUTILIN 14-ESTER DERIVATIVES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 14-ESTER MUTILIN A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2000037074A1
    公开(公告)日:2000-06-29
    A compound of formula (IA) or (IB) in which R1 is an optionally substituted heteroaryl group which comprises a five membered heteroaromatic ring which has at least one nitrogen atom and which is linked via a nitrogen atom; R2 is vinyl or ethyl; R3 is H, OH or F, and R4 is H, or R3 is H and R4.
  • The Birch reduction of 3-substituted pyrroles
    作者:Timothy J Donohoe、Paul M Guyo、Rakesh R Harji、Madeleine Helliwell、Rick P.C Cousins
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00362-1
    日期:1998.5
    The Birch reduction of electron-deficient 3-substituted pyrroles is described. Use of a reductive alkylation procedure involving sodium metal in liquid ammonia gave good yields of 4-alkyl-2-pyrrolines. The identity of these products was proven by an X-ray structure of a crystalline derivative. Moreover, the pyrroles used in this study could be readily prepared by reaction of TOSMIC with acrylic amides
    描述了缺电子的3-取代的吡咯的桦木还原。使用在液态氨中包含钠金属的还原性烷基化方法,可获得4-烷基-2-吡咯啉的良好产率。通过结晶衍生物的X射线结构证明了这些产物的身份。此外,本研究中使用的吡咯可以通过TOSMIC与丙烯酸酰胺和酯的反应轻松制备,一旦还原完成,酯活化基团就可以轻松除去,从而得到相应的N-保护的β-脯氨酸衍生物。
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