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methyl 2-(5-mercapto-1H-tetrazol-1-yl)benzoate | 15909-95-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(5-mercapto-1H-tetrazol-1-yl)benzoate
英文别名
2-(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester;Methyl 2-(5'-mercaptotetrazol-1'-yl)benzoat;methyl 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)benzoate
methyl 2-(5-mercapto-1H-tetrazol-1-yl)benzoate化学式
CAS
15909-95-2
化学式
C9H8N4O2S
mdl
——
分子量
236.254
InChiKey
MEZFEGMAALAMBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    328.5±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-异硫氰基苯甲酸甲酯 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到methyl 2-(5-mercapto-1H-tetrazol-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    锌催化叠氮化物离子加成至不饱和化合物的机理:由腈合成5取代的1Н-四唑和由异硫氰酸酯合成1取代的1Н-四唑-5-硫醇
    摘要:
    研究了NaN 3和ZnCl 2在脂肪醇中由有机腈和硫氰酸盐形成5-取代的1 H-四唑的机理。这项研究的结果允许提出从腈,硫氰酸盐和异硫氰酸盐合成取代四唑的有效方法。
    DOI:
    10.1134/s1070363217040119
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文献信息

  • Mechanism of the zinc-catalyzed addition of azide ion to unsaturated compounds: Synthesis of 5-substituted 1Н-tetrazoles from nitriles and of 1-substituted 1Н-tetrazole-5-thiols from isothiocyanates
    作者:L. V. Myznikov、S. V. Vorona、T. V. Artamonova、Yu. E. Zevatskii
    DOI:10.1134/s1070363217040119
    日期:2017.4
    The mechanism of the formation of 5-substituted 1H-tetrazoles from organic nitriles and thiocyanates in the presence of NaN3 and ZnCl2 in aliphatic alcohols was studied. The results of this study allowed efficient methods of synthesis of substituted tetrazoles from nitriles, thiocyanates, and isothiocyanates to be proposed.
    研究了NaN 3和ZnCl 2在脂肪醇中由有机腈和硫氰酸盐形成5-取代的1 H-四唑的机理。这项研究的结果允许提出从腈,硫氰酸盐和异硫氰酸盐合成取代四唑的有效方法。
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