2-溴-6-(4-吗啉基)苯氰 | 1129540-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-溴-6-(4-吗啉基)苯氰
• 英文名称: 2-bromo-6-morpholinobenzonitrile
• 英文别名: 2-bromo-6-morpholin-4-ylbenzonitrile
• CAS: 1129540-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.125
• InChiKey: HKIGGSMIIBGCKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 - 1170C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-(4-吗啉基)苯氰 在 1,10-菲罗啉 、 一氧化碳 、 重水 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化低温水煤气变换反应用于芳基卤化物的选择性氘化

  摘要：

  将氘原子引入有机化合物中对于基础化学、材料科学和制药行业的药物开发具有重要意义，特别是对于代谢物的鉴定和定量。因此，选择性标记化合物的合成方法仍然是许多科学家感兴趣的主要领域。在此，我们提出了一种实用且稳定的多相铜催化剂，它允许通过在相对较低的温度下进行水煤气变换反应。这种新方法允许氘代各种（杂）芳基卤化物具有良好的官能团耐受性，并且不会减少芳环或其他易于还原的甲酰基和氰基。多克实验显示了该方法在有机合成和药物化学中的潜力。

  DOI：

  10.1039/d1sc04259a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
• US8530480B2
  申请人：——

  公开号：US8530480B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US9018205B2
  申请人：——

  公开号：US9018205B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• Copper-catalysed low-temperature water–gas shift reaction for selective deuteration of aryl halides
  作者：Wu Li、Ruiyang Qu、Weiping Liu、Florian Bourriquen、Stephan Bartling、Nils Rockstroh、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d1sc04259a

  日期：——

  scientists. Herein, we present a practical and stable heterogeneous copper catalyst, which permits for dehalogenative deuteration via water–gas shift reaction at comparably low temperature. This novel approach allows deuteration of diverse (hetero)aryl halides with good functional group tolerance, and no reduction of the aromatic rings or other easily reducible formyl and cyano groups. Multi-gram experiments

  将氘原子引入有机化合物中对于基础化学、材料科学和制药行业的药物开发具有重要意义，特别是对于代谢物的鉴定和定量。因此，选择性标记化合物的合成方法仍然是许多科学家感兴趣的主要领域。在此，我们提出了一种实用且稳定的多相铜催化剂，它允许通过在相对较低的温度下进行水煤气变换反应。这种新方法允许氘代各种（杂）芳基卤化物具有良好的官能团耐受性，并且不会减少芳环或其他易于还原的甲酰基和氰基。多克实验显示了该方法在有机合成和药物化学中的潜力。