2-(furan-2-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole | 1454819-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1454819-17-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: RLFDQDANVQXUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (acetonitrile)(tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite)gold(I) hexafluoroantimonate 、 三乙胺 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(furan-2-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过不对称内部炔烃的分子间[3 + 2]-环加成反应实现2,4,5-（杂）芳基取代的恶唑的高度区域选择性合成。

  摘要：

  稳健的N-亲核1,3-N，O-偶极当量在金催化下与不对称内部炔烃反应。来自遥远的氮孤对的缀合使能并控制该会聚且高度区域选择性的过程。

  DOI：

  10.1039/c3cc45410j

文献信息

• Highly regioselective synthesis of 2,4,5-(hetero)aryl substituted oxazoles by intermolecular [3+2]-cycloaddition of unsymmetrical internal alkynes
  作者：Elli Chatzopoulou、Paul W. Davies

  DOI：10.1039/c3cc45410j

  日期：——

  A robust N-nucleophilic 1,3-N,O-dipole equivalent reacts with unsymmetrical internal alkynes under gold catalysis. Conjugation from a remote nitrogen lone pair enables and controls this convergent and highly regioselective process.

  稳健的N-亲核1,3-N，O-偶极当量在金催化下与不对称内部炔烃反应。来自遥远的氮孤对的缀合使能并控制该会聚且高度区域选择性的过程。