5-amino-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 302575-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 302575-64-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆
• 分子量: 312.333
• InChiKey: FINMQXHELMDEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 乙酸酐 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-(4-phenylphthalazin-1-yl)-3,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Pyrazolopyrimidine Derivatives of Potential Biosignificant Interest

  摘要：

  本文描述了一条简单高效的合成路线，用于合成一些imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidines 3-6、imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]triazine 8、pyrazolo[4,3-e]triazolo[1,5-c]pyrimidines 12-15以及pyrazolo-[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b]triazines 16、17，反应原料为易得的5-氨基吡唑-4-腈1与不同试剂反应。对一些合成化合物的体外抗微生物活性进行了检测。大多数测试化合物在抗菌和抗真菌方面表现出活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.781
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基-1-二氮杂萘)-肼 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到5-amino-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Pyrazolopyrimidine Derivatives of Potential Biosignificant Interest

  摘要：

  本文描述了一条简单高效的合成路线，用于合成一些imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidines 3-6、imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]triazine 8、pyrazolo[4,3-e]triazolo[1,5-c]pyrimidines 12-15以及pyrazolo-[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b]triazines 16、17，反应原料为易得的5-氨基吡唑-4-腈1与不同试剂反应。对一些合成化合物的体外抗微生物活性进行了检测。大多数测试化合物在抗菌和抗真菌方面表现出活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.781

文献信息

• Facile Synthesis of New Pyrazolopyrimidine Derivatives of Potential Biosignificant Interest
  作者：Aly A. Aly、Iman A. Gad El-Karim

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.5.781

  日期：2011.10.20

  An easy and efficient route for the synthesis of some imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidines 3-6, imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]triazine 8, pyrazolo[4,3-e]triazolo[1,5-c]pyrimidines 12-15 and pyrazolo-[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b]triazines 16, 17 was described through the reaction of readily available 5-aminopyrazole-4-carbonitrile 1 with different reagents. The in vitro antimicrobial activity of some synthesized compounds was examined. Most of the tested compounds proved to be active as antibacterial and antifungal agents.

  本文描述了一条简单高效的合成路线，用于合成一些imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidines 3-6、imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]triazine 8、pyrazolo[4,3-e]triazolo[1,5-c]pyrimidines 12-15以及pyrazolo-[3',4':4,5]pyrimido[1,6-b]triazines 16、17，反应原料为易得的5-氨基吡唑-4-腈1与不同试剂反应。对一些合成化合物的体外抗微生物活性进行了检测。大多数测试化合物在抗菌和抗真菌方面表现出活性。