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1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1215090-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-(2-nitrophenyl)triazole
1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1215090-01-9
化学式
C15H12N4O4S
mdl
——
分子量
344.351
InChiKey
OFUMNJRWHMLXJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰叠氮1-乙炔基-2-硝基苯 在 [Tpm*,BrCu(NCMe)]BF4 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以99%的产率得到1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    铜(我)配合物作为催化剂用于N-磺酰基-1,2,3-三唑选自N- sulfonylazides和炔烃的合成†
    摘要:
    定义明确的复合物[ Tpm *,Br Cu(NCMe)] BF 4在温和条件下有效催化炔烃和N-磺酰叠氮化物之间的[3 + 2]环加成反应,其转化率与上述通过原位生成的催化体系获得的转化率相当为了这个转变。
    DOI:
    10.1039/b912835b
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