6-(4-{[3-(3,5-Dichloropyridin-4-Yl)-5-(1-Methylethyl)isoxazol-4-Yl]methoxy}-2-Methylphenyl)-1-Methyl-1h-Indole-3-Carboxylic Acid | 1160807-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-{[3-(3,5-Dichloropyridin-4-Yl)-5-(1-Methylethyl)isoxazol-4-Yl]methoxy}-2-Methylphenyl)-1-Methyl-1h-Indole-3-Carboxylic Acid
• 英文别名: 6-[4-[[3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-2-methylphenyl]-1-methylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 1160807-56-6
• 化学式: C₂₉H₂₅Cl₂N₃O₄
• 分子量: 550.441
• InChiKey: JTRRVYQZHXAOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到6-(4-{[3-(3,5-Dichloropyridin-4-Yl)-5-(1-Methylethyl)isoxazol-4-Yl]methoxy}-2-Methylphenyl)-1-Methyl-1h-Indole-3-Carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定N-氧化物吡啶GW4064类似物为有效的FXR激动剂

  摘要：

  根据对接研究和FX406与GW4064的共晶体结构分析，设计并合成了一系列3-芳基杂环异恶唑类似物。N-氧化物吡啶类似物（7b）被认为是有前途的FXR激动剂，具有强大的结合亲和力和良好的功效，支持我们的假设，即异恶唑类似物的吡啶取代基与FXR的Tyr373和Ser336之间存在额外的氢键相互作用，结合亲和力和功能活动可以改善。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.008

文献信息

• Identification of an N-oxide pyridine GW4064 analog as a potent FXR agonist
  作者：Song Feng、Minmin Yang、Zhenshan Zhang、Zhanguo Wang、Di Hong、Hans Richter、Gregory Martin Benson、Konrad Bleicher、Uwe Grether、Rainer E. Martin、Jean-Marc Plancher、Bernd Kuhn、Markus Georg Rudolph、Li Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.008

  日期：2009.5

  with FXR, a series of 3-aryl heterocyclic isoxazole analogs were designed and synthesized. N-Oxide pyridine analog (7b) was identified as a promising FXR agonist with potent binding affinity and good efficacy, supporting our hypothesis that through an additional hydrogen bond interaction between the pyridine substituent of isoxazole analogs and Tyr373 and Ser336 of FXR, binding affinity and functional

  根据对接研究和FX406与GW4064的共晶体结构分析，设计并合成了一系列3-芳基杂环异恶唑类似物。N-氧化物吡啶类似物（7b）被认为是有前途的FXR激动剂，具有强大的结合亲和力和良好的功效，支持我们的假设，即异恶唑类似物的吡啶取代基与FXR的Tyr373和Ser336之间存在额外的氢键相互作用，结合亲和力和功能活动可以改善。