3-[1-(3-hydroxy-propyl)-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]-N,N-dimethyl-propionamide | 71168-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(3-hydroxy-propyl)-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]-N,N-dimethyl-propionamide
• 英文别名: 1,3,4,9-tetrahydro-1-(3-hydroxypropyl)-N,N-dimethylpyrano[3,4-b]indole-1-propionamide；3-[1-(3-hydroxypropyl)-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 71168-64-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: KOSLCRHNUWZJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(3-hydroxy-propyl)-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]-N,N-dimethyl-propionamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3a-(2-isocyanato-ethyl)-1,2,3a,4,5,6-hexahydro-benzo[b]pyrano[2,3,4-hi]indolizine
  参考文献：
  名称：

  Asselin; Humber; Charest, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 115 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(2-dimethylcarbamoyl-ethyl)-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1-[2-dimethylcarbamoyl)ethyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-propionic acid methyl ester 为溶剂， 生成 3-[1-(3-hydroxy-propyl)-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl]-N,N-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  10B-Azafluoranthene derivatives and precursors thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种10b-Azafluoranthene衍生物，其特征在于具有1,2,3,3a,5,6-六氢-4-氧（或硫）-10b-azafluoranthene核，在位置3或3a具有烷基胺取代基。该核还可以在芳香环上进一步取代。这些衍生物是有用的抗抑郁剂，同时还揭示了其制备和使用的方法。

  公开号：

  US04171443A1

文献信息

• ASSELIN A. A.; HUMBER L. G.; CHAREST M.-P.; PUGSLEY T. A.; LIPPMANN W., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 2, 115-118
  作者：ASSELIN A. A.、 HUMBER L. G.、 CHAREST M.-P.、 PUGSLEY T. A.、 LIPPMANN W.

  DOI：——

  日期：——
• US4171443A
  申请人：——

  公开号：US4171443A

  公开（公告）日：1979-10-16
• Asselin; Humber; Charest, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 115 - 118
  作者：Asselin、Humber、Charest、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 10B-Azafluoranthene derivatives and precursors thereof
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Limited

  公开号：US04171443A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  10b-Azafluoranthene derivatives characterized by having a 1,2,3,3a,5,6-hexahydro-4-oxa(or thia)-10b-azafluoranthene nucleus having an alkanamine substituent at position 3 or 3a are disclosed. The nucleus is optionally further substituted on the aromatic ring. The derivatives are useful antidepressant agents, and methods for their preparation and use are also disclosed.

  本发明揭示了一种10b-Azafluoranthene衍生物，其特征在于具有1,2,3,3a,5,6-六氢-4-氧（或硫）-10b-azafluoranthene核，在位置3或3a具有烷基胺取代基。该核还可以在芳香环上进一步取代。这些衍生物是有用的抗抑郁剂，同时还揭示了其制备和使用的方法。