4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde | 1399849-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Fluoro-3-(3-methoxypropoxy)-benzaldehyde
• CAS: 1399849-40-1
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• 分子量: 212.221
• InChiKey: VAYDAQLVERABPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.43 g的产率得到1-[4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2687518B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-羟基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-fluoro-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150232459A1

文献信息

• [EN] ESTROGEN-RELATED RECEPTOR ALPHA (ERRα) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ALPHA DES OESTROGÈNES (ERRα)
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING BV

  公开号：WO2021001453A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention is directed to compounds according to Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be used as modulators of Estrogen-related Receptor alpha (ERRα) and have utility in the treatment of ERRα-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式(I)的化合物及其药用盐。这些化合物可用作雌激素相关受体α（ERRα）的调节剂，并在治疗ERRα介导的疾病或症状中具有用途。
• Nitrogen-containing saturated heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10155731B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I]: wherein R1 is a cycloalkyl group and the like, R22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl and the like, T is a carbonyl group, Z is —O— and the like, and R3 to R6 are the same or different and a hydrogen atom and the like; or a pharmaceutically acceptable salt, that is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种式[I]的含氮饱和杂环化合物： 其中 R1 是环烷基等，R22 是任选取代的芳基等，R 是低级烷基等，T 是羰基等，Z 是 -O- 等，R3 至 R6 是相同或不同的氢原子等；或药学上可接受的盐，可用作肾素抑制剂。
• ESTROGEN-RELATED RECEPTOR ALPHA (ERRalpha) MODULATORS
  申请人：Lead Pharma Holding B.V.

  公开号：EP3994138A1

  公开（公告）日：2022-05-11
• ESTROGEN-RELATED RECEPTOR ALPHA MODULATORS
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING B.V.

  公开号：US20220387401A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention is directed to compounds according to Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be used as modulators of Estrogen-related Receptor alpha (ERRα) and have utility in the treatment of ERRα-mediated diseases or conditions.
• US9278944B2
  申请人：——

  公开号：US9278944B2

  公开（公告）日：2016-03-08