4-Methoxy-2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride | 210491-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
• 英文别名: 4-methoxy-2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
• CAS: 210491-46-6
• 化学式: C₁₀H₅F₇O₂
• 分子量: 290.137
• InChiKey: UCMBECRKZBBIFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84.5%的产率得到2,6-Bis(trifluoromethyl)-4-methoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（三氟甲基）苯的位点选择性官能化

  摘要：

  将1，3-双（三氟甲基）苯区域选择性地金属化，然后在位置2处羧化，得到2，6-双（三氟甲基）苯甲酸。用四氟化硫处理酸，得到2，6-双（三氟甲基）苯甲酰氟，其易于转化为2，6-双（三氟甲基）苄醇，再进一步转化为2，6-双（三氟甲基）苯甲醛。用1，1-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲溴化2，6-双（三氟甲基）苯甲酸区域选择性地得到4-溴-2，6-双（三氟甲基）苯甲酸。将后者氟化为相应的酰氟，根据反应条件，用甲醇钠的甲醇钠处理得到相应的酰氟，得到4-甲氧基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸或其甲酯。4-甲氧基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸，通过其酸性氟化物，也先转化为相应的苯甲醇，然后再转化为苯甲醛。4-甲氧基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸的锂化，然后进行甲基化，选择性低，尽管如此，形成了4-甲氧基-3-甲基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸甲酯。尽管总收率低，但将其逐步转化为4-甲氧基-3-甲基-2,6-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00362-7
• 作为产物：
  描述：

  间二三氟甲苯 在 正丁基锂 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-Methoxy-2,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（三氟甲基）苯的位点选择性官能化

  摘要：

  将1，3-双（三氟甲基）苯区域选择性地金属化，然后在位置2处羧化，得到2，6-双（三氟甲基）苯甲酸。用四氟化硫处理酸，得到2，6-双（三氟甲基）苯甲酰氟，其易于转化为2，6-双（三氟甲基）苄醇，再进一步转化为2，6-双（三氟甲基）苯甲醛。用1，1-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲溴化2，6-双（三氟甲基）苯甲酸区域选择性地得到4-溴-2，6-双（三氟甲基）苯甲酸。将后者氟化为相应的酰氟，根据反应条件，用甲醇钠的甲醇钠处理得到相应的酰氟，得到4-甲氧基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸或其甲酯。4-甲氧基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸，通过其酸性氟化物，也先转化为相应的苯甲醇，然后再转化为苯甲醛。4-甲氧基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸的锂化，然后进行甲基化，选择性低，尽管如此，形成了4-甲氧基-3-甲基-2,6-双（三氟甲基）苯甲酸甲酯。尽管总收率低，但将其逐步转化为4-甲氧基-3-甲基-2,6-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00362-7