N-[2-(1,2,5,6-tetrahydro-4H-benzo[b]pyrano[2,3,4-hi]indolizin-3a-yl)-ethyl]-formamide | 71168-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1,2,5,6-tetrahydro-4H-benzo[b]pyrano[2,3,4-hi]indolizin-3a-yl)-ethyl]-formamide
• 英文别名: N-[2-(1,2,3,3a,5,6-hexahydro-4-oxa-10b-azafluoranthene-3a-yl)ethyl]formamide；N-[2-(6-oxa-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraen-5-yl)ethyl]formamide
• CAS: 71168-69-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: SSTIMEVANPKNCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1,2,5,6-tetrahydro-4H-benzo[b]pyrano[2,3,4-hi]indolizin-3a-yl)-ethyl]-formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl-[2-(1,2,5,6-tetrahydro-4H-benzo[b]pyrano[2,3,4-hi]indolizin-3a-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Asselin; Humber; Charest, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 115 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[2-(1,2,5,6-tetrahydro-4H-benzo[b]pyrano[2,3,4-hi]indolizin-3a-yl)-ethyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  Asselin; Humber; Charest, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 115 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ASSELIN A. A.; HUMBER L. G.; CHAREST M.-P.; PUGSLEY T. A.; LIPPMANN W., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 2, 115-118
  作者：ASSELIN A. A.、 HUMBER L. G.、 CHAREST M.-P.、 PUGSLEY T. A.、 LIPPMANN W.

  DOI：——

  日期：——
• US4171443A
  申请人：——

  公开号：US4171443A

  公开（公告）日：1979-10-16
• Asselin; Humber; Charest, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 115 - 118
  作者：Asselin、Humber、Charest、et al.

  DOI：——

  日期：——