1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1202636-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-methylpyrazol-3-yl)pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1202636-64-3
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: URDQYGVNEAUHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158371A8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃-3-羧酸甲酯 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158371A8

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Lin Hong

  公开号：US20110129455A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Invented are novel pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡咯化合物，使用这些化合物作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2009158371A8

  公开（公告）日：2011-01-27