(S)-1-(2-(3-fluorophenylamino)-2-oxoethyl)-N-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1426827-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-(3-fluorophenylamino)-2-oxoethyl)-N-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-1-[2-(3-fluoroanilino)-2-oxoethyl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1426827-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₄O₂S
• 分子量: 348.401
• InChiKey: TWXCTLCEQCFWKR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-(3-fluorophenylamino)-2-oxoethyl)-N-(thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于晶体结构的虚拟筛选发现新型选择性κ-阿片受体激动剂

  摘要：

  κ-阿片 (KOP) 受体激动剂表现出镇痛作用，而不会激活奖励途径。在寻找非成瘾性阿片类药物疗法和新型化学工具来研究受 KOP 受体调节的生理功能的过程中，我们在计算机上筛选了其最近发布的无活性晶体结构。一种选择性的新型 KOP 受体激动剂作为一个显着的结果出现，并被提议作为一种新的化学型，用于研究 KOP 受体在药物成瘾、抑郁和/或疼痛的病因学中。

  DOI：

  10.1021/ci400019t

文献信息

• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR SELECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIACÉS KAPPA
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014127256A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula (I): (structurally represented). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for treating or ameliorating the effects of a medical condition in a subject using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗或改善受试者医疗状况影响的方法。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR SELECTIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：JAVITCH Jonathan

  公开号：US20160002216A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula (I): (structurally represented). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for treating or ameliorating the effects of a medical condition in a subject using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明提供了公式（I）化合物，其中包括：（结构表示）。同时提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗或改善患者的医疗状况的方法。
• US9868730B2
  申请人：——

  公开号：US9868730B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• Discovery of a Novel Selective Kappa-Opioid Receptor Agonist Using Crystal Structure-Based Virtual Screening
  作者：Ana Negri、Marie-Laure Rives、Michael J. Caspers、Thomas E. Prisinzano、Jonathan A. Javitch、Marta Filizola

  DOI：10.1021/ci400019t

  日期：2013.3.25

  Kappa-opioid (KOP) receptor agonists exhibit analgesic effects without activating reward pathways. In the search for nonaddictive opioid therapeutics and novel chemical tools to study physiological functions regulated by the KOP receptor, we screened in silico its recently released inactive crystal structure. A selective novel KOP receptor agonist emerged as a notable result and is proposed as a new

  κ-阿片 (KOP) 受体激动剂表现出镇痛作用，而不会激活奖励途径。在寻找非成瘾性阿片类药物疗法和新型化学工具来研究受 KOP 受体调节的生理功能的过程中，我们在计算机上筛选了其最近发布的无活性晶体结构。一种选择性的新型 KOP 受体激动剂作为一个显着的结果出现，并被提议作为一种新的化学型，用于研究 KOP 受体在药物成瘾、抑郁和/或疼痛的病因学中。