5-iodo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole | 861081-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-iodo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-Iodo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole；5-iodo-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 861081-07-4
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: MFUKTGJDNHRCCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.713±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-{4-[bis(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]}phenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  トリアリールアミン化合物、その製造方法及び色素増感型太陽電池

  摘要：

  通过使用增感型染料，为染料敏化太阳能电池提供一种能够实现高短路电流密度和高光电转换效率的有用有机染料。这种有机染料是一种由通式（1）表示的三芳基胺化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2015163597A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 在 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-iodo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  肽支架上的模板化发色团组装：结构演变。

  摘要：

  使用带有预编程受体位点的模板在给定位置选择性容纳发色团是工程人工采光系统的一种有吸引力的方法。沉迷于这种思路，这项工作解决了使用黄色，红色和蓝色生色团的量身定制的天线架构的创建，同时利用了三个动态共价反应，即二硫键交换，酰基formation和硼酸酯的形成。通过稳态UV / Vis吸收和荧光光谱学研究了各种结构修饰，例如生色团及其空间组织（距离，方向，顺序）对天线内能量转移的影响。这项系统的研究使发色团与蓝色受体之间的黄色和红色供体的能量转移效率显着提高，分别达到了显着的22％和15％。元动力学模拟表明，天线的构象特性受分子内发色团相互作用的驱动，分子间发色团相互作用迫使α螺旋自身折叠，从而消除了由肽主链中受体侧空间排列的编程所产生的任何影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201803205

文献信息

• TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210403482A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了一些噻唑酮衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• Tuning alkynyl-extended 9,10-dihydroanthracene-based systems into aggregation-induced emission (AIE) luminophores
  作者：Matthew A. Johnson、Zahra A. Tabasi、Yuming Zhao

  DOI：10.1039/c8nj05655b

  日期：——

  10-bis(1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ylidene)-9,10-dihydroanthracenes (BDPPD-DHAs) carrying polar organic functional groups was synthesized through Sonogashira cross-coupling reactions. The structural and electronic properties of these BDPPD-DHA derivatives were investigated by single crystal X-ray diffraction, UV-Vis absorption, and fluorescence spectroscopic analyses. It was found that the incorporation

  通过Sonogashira交叉偶联反应合成了一系列带有极性有机官能团的9,10-双（1,5-二苯基戊-1,4-二炔-3-亚烷基）-9,10-二氢蒽（BDPPD-DHAs）。这些BDPPD-DHA衍生物的结构和电子性质通过单晶X射线衍射，UV-Vis吸收和荧光光谱分析进行了研究。发现将极性取代基并入BDPPD-DHA主链可以增强分子间吸引力，因此显着影响聚集态的性质。特别令人关注的是，由于分子内运动受限，OMe和CN取代的BDPPD-DHAs表现出聚集诱导的发射（AIE）效应。我们在本文中的研究揭示了通过合理的分子拖尾开发AIE发光剂的新场所。
• Synthesis of a Functionalized Benzofuran as a Synthon for Salvianolic Acid C Analogues as Potential LDL Antioxidants
  作者：Gabriela López-Frías、Alejandro Camacho-Dávila、David Chávez-Flores、Gerardo Zaragoza-Galán、Víctor Ramos-Sánchez

  DOI：10.3390/molecules20058654

  日期：——

  A palladium mediated synthesis of a common synthon for the syntheses of antioxidant analogues of naturally occurring salvianolic acids is presented. The synthetic route may be used to obtain analogues with a balanced lipophilicity/hydrophilicity which may result in potentially interesting LDL antioxidants for the prevention of cardiovascular diseases.

  钯介导的合成天然丹酚酸的抗氧化类似物的常见合成子。合成途径可用于获得具有平衡亲脂性/亲水性的类似物，这可能导致潜在的有趣的低密度脂蛋白抗氧化剂，用于预防心血管疾病。
• Electrochemical Fluorination of Vinyl Boronates through Donor‐Stabilized Vinyl Carbocation Intermediates**
  作者：Benjamin Wigman、Woojin Lee、Wenjing Wei、Kendall N. Houk、Hosea M. Nelson

  DOI：10.1002/anie.202113972

  日期：2022.3.14

  Vinyl carbocations were generated via single-electron oxidation of alkenyl boronates using electrical potentials. This electrochemical process enabled the formation of these reactive species without the use of Lewis or Brønsted acids. The intermediate vinyl carbocations were trapped with nucleophilic fluoride sources to yield vinyl fluorides; the production of new C−C, C−Cl, and C−Br bonds was also

  乙烯基碳阳离子是通过使用电位对烯基硼酸盐进行单电子氧化而产生的。这种电化学过程能够在不使用 Lewis 或 Brønsted 酸的情况下形成这些反应性物质。中间乙烯基碳阳离子被亲核氟化物源捕获以产生氟乙烯;还证明了新的 C-C、C-Cl 和 C-Br 键的产生。
• Isoindoline compositions and methods for treating neurodegenerative disease
  申请人：COGNITION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10611728B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Isoindoline sigma-2 receptor antagonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting Abeta-associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology are provided.

  本发明提供了Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物、包括这种化合物的制药组合物以及抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍、调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。