5,6-diiodo-2,2-dimethylbenzo[1,3]dixole | 875325-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5,6-diiodo-2,2-dimethylbenzo[1,3]dixole
• 英文别名: 5,6-Diiodo-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole；5,6-diiodo-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 875325-88-5
• 化学式: C₉H₈I₂O₂
• 分子量: 401.97
• InChiKey: HSCYOMNLUDUGEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  324.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diiodo-2,2-dimethylbenzo[1,3]dixole 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4,4',5,5'-tetraiododibenzo-24-crown-8 ether
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 4,4′,5,5′-tetraiododibenzo-24-crown-8 and its highly conjugated derivatives

  摘要：

  4,4',5,5'-Tetraiododibenzo-24-crown-8 (9), a practical building block, was prepared under efficient and mild reaction conditions starting from the simple starting material, catechol (1). Highly conjugated 4,4',5,5'-tetraethynyldibenzo-24-crown-8 (10a,b) were prepared via a Sonogashira, coupling reaction from tetraiodocrown ether 9. These highly conjugated crown ethers form complexes in CD2Cl2 with dibenzylammonium hexafluorophosphate in a 1:1 ratio. Emission spectrum of pseudorotaxane 11 shows a dramatic shift from the non-complexed precursor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.147
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到5,6-diiodo-2,2-dimethylbenzo[1,3]dixole
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。

  公开号：

  US20080234314A1

文献信息

• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• Fused amino pyridine as HSP90 inhibitors
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US10035797B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核心的 HSP90 抑制剂，这些抑制剂可用作 HSP90 的抑制剂，并可用于治疗与 HSP90 相关的疾病，如癌症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• US8324240B2
  申请人：——

  公开号：US8324240B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8586605B2
  申请人：——

  公开号：US8586605B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9040556B2
  申请人：——

  公开号：US9040556B2

  公开（公告）日：2015-05-26