2-溴-6-甲氧基苯并[b]噻吩 | 183133-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2-溴-6-甲氧基苯并[b]噻吩
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxybenzo[b]thiophene
• 英文别名: 6-methoxy-2-bromobenzo[b]thiophene；2-bromo-6-methoxy-1-benzothiophene
• CAS: 183133-90-6
• 化学式: C₉H₇BrOS
• 分子量: 243.124
• InChiKey: ZPGUHASFFYDIDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基苯并[b]噻吩 在 copper(I) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 (E)-2-羟基苯甲醛肟 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-phenoxy-2-phenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Aryl Dance Reaction of Arylbenzoheteroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03442
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻吩 在 对甲苯磺酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以68%的产率得到2-溴-6-甲氧基苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR-MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULANT LES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES

  摘要：

  本文描述了一种公式I'的雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗受雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2019144132A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2018140809A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a cereblon, Von Hippel-Lindau ligase-binding moiety, Inhibitors of Apotosis Proteins, or mouse double-minute homolog 2 ligand, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为雌激素受体（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端为 cereblon、Von Hippel-Lindau 配体结合基团、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物 2 配体的双功能化合物，该化合物与相应的 E3 泛素连接酶结合，并且另一端含有结合靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• SULFAMATOBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：Bruge David

  公开号：US20090286863A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to novel compound of the general formula (I), in which R has the meanings indicated in Claim 1 , to the preparation thereof and to the use thereof as medicaments. The compounds (I) are inhibitors of steroid sulfatase and are used for the treatment of cancer.

  该发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R具有权利要求1中指示的含义，以及其制备和用作药物的用途。化合物（I）是类固醇磺酸酶的抑制剂，用于癌症的治疗。
• Sulfamate benzothiophene derivatives as steroid sulfatase inhibitors
  申请人：Laboratoire Theramex

  公开号：US07476691B2

  公开（公告）日：2009-01-13

  The present invention relates to sulfamate benzothiophene compounds of the formula: (I) wherein R1, R2, R3, m and n are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of using them.

  本发明涉及公式（I）中的磺酸苄硫代苯化合物，其中R1，R2，R3，m和n如规范中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• Modulators of estrogen receptor proteolysis and associated methods of use
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US10604506B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a cereblon, Von Hippel-Lindau ligase-binding moiety, Inhibitors of Apotosis Proteins, or mouse double-minute homolog 2 ligand, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作雌激素受体（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开内容涉及双功能化合物，其一端含有与相应 E3 泛素连接酶结合的脑龙、Von Hippel-Lindau 连接酶结合分子、抑制细胞凋亡蛋白或小鼠双敏同源物 2 配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• US7476691B2
  申请人：——

  公开号：US7476691B2

  公开（公告）日：2009-01-13